dna检查的基本概述是什么，dna检查的基本概述

许多网友对dna检查的基本概述是什么，dna检查的基本概述不是很了解，下面让艾巴小编为大家介绍下。

一、dna检查的基本概述

DNA检测其实就是基因检测。它是一种通过血液、其他体液或细胞检测DNA的技术。就是取被测者脱落的口腔粘膜细胞或其他组织细胞，将其遗传信息放大，用特定仪器进行DNA检测。检测患者细胞内的DNA分子信息，可以预测机体患疾病的风险，分析其中所含的各种基因，使人们了解自身的遗传信息，从而改善生存环境和生活习惯。延缓疾病的发作。

基因检测可以诊断疾病，也可以用来预测患病风险。疾病诊断是利用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。基因检测应用最广泛的是新生儿遗传病的检测、遗传病的诊断和一些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传病可以通过基因检测技术进行诊断。

预测性基因检测是利用基因检测技术，在疾病发生前检测出疾病发生的风险，提前预防或采取有效的干预措施。目前，通过基因检测可以预测的疾病有20多种。

检测时，先从血液或其他细胞中提取受试者的基因。然后利用能够识别可能发生突变的基因的引物和PCR技术对这部分基因进行多次复制，利用带有特殊标记的突变基因探针法、酶切法、基因序列检测法等方法来判断是否存在。这部分基因发生突变或存在敏感基因型。

基因检测：是指通过基因芯片等方法检测受检者细胞内的DNA分子，分析受检者体内所含的致病基因和易感基因的技术。

目前，基因检测的方法主要有：荧光定量PCR、基因芯片、液体生物芯片和微流控技术等。

二、dna检查与传统检测有什么区别

　一、dna检查传统检测的区别

我们通常的医学检测方法是检测疾病的特定症状或现有的病变。现代科学的发展促进了医学检测方法的不断发展，可以对疾病进行纵向或横向的深入分析。

我们都知道人体的基本组成部分是细胞，如果能对细胞进行实质性的分析，就能找到疾病的根源。例如，癌症是人类细胞突变和大量复制的结果。一般的医学检测方法是看你的身体有没有癌细胞，但是没有办法知道没有产生癌症但已经产生癌症的细胞的风险。基因检测并非如此。基因检测可以准确地告诉你在未来生命的某个时期是否有患某种疾病的可能性或概率，给你一个预警通知，以便及早采取有效的疾病预防措施。

　基因检测与常规体检的区别？

疾病易感基因检测和常规体检都可以起到预防作用，只是体现的阶段不同。疾病的发展需要很长时间。基因检测是检测的第一阶段，以在人们未患疾病时预防未来的疾病；而常规检测是在疾病发生后判断疾病的严重程度。如：早期、中期等，这个属于第二阶段的检测，属于临床医学的范畴。因此，基因检测是为了积极预防疾病的发生，而传统的体检方法无法起到这样的预防作用。

传统的体检主要是对人体已经出现的临床病变进行诊断和检查。它的主要任务是配合疾病的治疗，不可能事前预测病变，得出更多更深层次的结论。也就是说，在疾病预防方面，传统的体检是非常被动和滞后的。现实中，很多疾病都没有明显的症状，而一旦发病，现代医学往往束手无策，患者及其家人可能终生受苦和困扰。

三、DNA可以检测哪些疾病

1. 31种恶性肿瘤疾病：肺癌、胃癌、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、直肠癌、喉癌、食道癌、鼻咽癌、膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫肌瘤、原发性肝癌、胰腺癌、甲状腺癌、脑膜瘤、口腔癌、皮肤黑色素瘤、神经母细胞瘤、神经胶质瘤、多发性骨髓瘤、皮肤鳞状细胞癌、脑动脉瘤、肾癌、睾丸癌、皮肤基底细胞癌、胆囊癌、皮肤癌、滤泡性淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤等。

2. 18种心脑血管疾病：肥胖、高血压、高血脂、腹主动脉瘤、冠心病、中风、瓜氨酸血症、范可尼贫血、酪氨酸血症、酪氨酸血症、病态窦房结综合征、深静脉血栓、外周动脉疾病、枫糖尿、血色素沉着症、心肌梗塞、高蛋氨酸尿症、心房颤动、同型半胱氨酸尿症等。

3.代谢及免疫系统疾病19种：2型糖尿病、伊贺肾病、选择性伊贺系膜增生性肾炎、哮喘、类风湿性关节炎、过敏性鼻炎、牙周炎、白塞病、慢性荨麻疹、视神经炎、干燥综合征、过敏性鼻炎、尿毒症、慢性重症肝炎、原发性胆汁性肝硬化、1型糖尿病、肝炎后肝硬化等。

4.呼吸、消化、泌尿生殖系统疾病17种：妊娠期肝内胆汁淤积症、支气管哮喘、胎盘早剥、克罗恩病、溃疡性结肠炎、先兆子痫、-1抗胰蛋白酶缺乏症、胆结石、结节病、呼吸暂停综合征、多囊卵巢综合征、慢性阻塞性肺部疾病（COPD）、非酒精性脂肪肝、子宫内膜异位症、囊性纤维化、慢性肾病、乳糜泻等。

5. 27种肌肉、骨骼、关节和神经疾病：佩吉特骨病、戈谢病、黏液脂肪沉积症、偏头痛、骨关节炎、1a型糖原贮积病、苯丙酮尿症、泰-萨克斯病、RCDP1病、肌萎缩侧索硬化症、丛集性头痛、阿尔茨海默病、周期性头痛、肌张力障碍、克雅氏病(CJD)、肢带营养不良、Canavan 病、布卢姆综合征、第11 因子缺乏症、背痛、腰椎间盘突出症、帕金森病、进行性核上性麻痹、多发性硬化症、家族性植物神经失调、特发性震颤、不宁腿综合症等等。

6.眼科、耳鼻喉科及皮肤科疾病12种：麻风病、白斑病、硬皮病、屈光不正、剥脱性青光眼、红斑狼疮、疤痕形成、耳硬化症、特应性皮炎、尿道下裂、老年性黄斑变性、牛皮癣等。

7. 13种精神疾病：酒瘾、躁狂症、阅读障碍、精神分裂症、强迫症、学习行为障碍、抑郁症、多动症、双相情感障碍、阅读障碍、抽动秽语综合症、迟发性运动障碍等。

四、基因亲子鉴定是什么

通过对遗传标记的检查和分析，判断父母与子女是否有血缘关系，称为亲子鉴定或亲子鉴定。 DNA是人类遗传的基本载体。人类染色体由DNA组成。每个人体细胞都有23对（46条）成对染色体，分别来自父亲和母亲。丈夫和妻子各自提供的23 条染色体在受精后相互配对，为孩子形成23 对（46 条）染色体。这样循环往复，形成生命的延续。

由于人体内大约有30亿个核苷酸组成了整个染色体系统，而生殖细胞形成前的交换和组合是随机的，所以世界上没有两个人的30亿个核苷酸的组成序列完全相同，这就是人类基因多态性。尽管存在基因多态性，但每个人的染色体必定只来自父母，这就是DNA亲子鉴定的理论基础。

传统血清法可以检测红细胞血型、白细胞血型、血清型和红细胞酶型等，这些遗传标记是蛋白质（包括糖蛋白）或多肽，容易失活，导致检测结果不理想。此外，这些遗传标记是基因编码的产物，多态信息量（PIC）有限，不能反映DNA编码区的多态性，而且这些遗传标记存在生理和病理变异（如A型血，O型血感染大肠杆菌的人可呈B抗原阳性。因此，其应用价值有限。

DNA检测可以弥补血清学方法的不足，因此一直受到法医证据工作者的高度关注。不断渗透，这些学科的进步达到了前所未有的高度。在法医学中，STR位点和单核苷酸（SNP）位点的检测分别是第二代和第三代DNA分析技术的核心，紧随RFLPs（限制性片段长度多态性）V*s（可变数串联重复多态性）研究开发的检测技术。 DNA分析作为最前沿的刑事生物技术，为法医物证检验提供了一种科学、可靠、快速的方法，使物证鉴定从个别排除过渡到统一鉴定水平。 DNA检测可以直接识别犯罪、凶杀案，为凶杀案、分尸案、引孕案等重大疑难案件的侦破提供准确可靠的依据。随着DNA技术的发展和应用，DNA标记系统的检测必将成为破案的重要手段和途径。这种方法作为亲子鉴定已经非常成熟，也是国际上公认的最好的方法。

亲子鉴定的准确性

DNA亲子鉴定是目前最准确的亲子鉴定方法。如果孩子的基因位点与被测男性的基因位点不一致（至少有1个），那么该男性将被100%排除在血缘关系之外，即他绝对不可能是孩子的父亲。如果孩子和父母的基因座匹配，我们可以断定亲子关系的可能性超过99.99%，即证明他们之间有血缘关系。

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