阿奇霉素片作用与功效，阿奇霉素片的作用是什么阿奇霉素片有哪些注意事项

许多网友对阿奇霉素片作用与功效，阿奇霉素片的作用是什么阿奇霉素片有哪些注意事项不是很了解，下面让艾巴小编为大家介绍下。

一、阿奇霉素片有哪些作用

阿奇霉素片，适应症为1。化脓性链球菌引起的急性咽炎和急性扁桃体炎。2.敏感菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎的急性发作。3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和肺炎支原体引起的肺炎。4.沙眼衣原体和非多重耐药淋球菌引起的尿道炎和宫颈炎。5.敏感细菌引起的皮肤和软组织感染。

一、性状

本品为白色或类白色结晶粉末的胶囊。

二、适应症

1.化脓性链球菌引起的急性咽炎和急性扁桃体炎。2.敏感菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎的急性发作。3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和肺炎支原体引起的肺炎。4.沙眼衣原体和非多重耐药淋球菌引起的尿道炎和宫颈炎。5.敏感细菌引起的皮肤和软组织感染。

　三、规格

0.25g

四、用法用量

口服，饭前1小时或饭后2小时服用。成人剂量：

1、沙眼衣原体或淋球菌引起的性传播疾病，仅1。Og(4粒)本品应口服一次。2、其他感染的治疗：第一天服用0.5g(2粒)，第二至第五天服用0.25g(1粒)；或每日一次，每次0.5g(2粒)，连服3天。儿童剂量1、治疗中耳炎和肺炎。第一天按10mg/kg的体重口服(每天最多0.5g(2粒)，第二至第五天按5mg/kg的体重口服(每天最多0.25g(1粒))。

2、治疗小儿咽炎、扁桃体炎，每日12mg/kg(最大剂量不超过0.5g(2粒))连用5天。

二、阿奇霉素片的副作用有哪些

1、常见不良反应有：

(1)胃肠道反应：腹泻、恶心、腹痛、便溏、呕吐等。(2)皮肤反应：皮疹、癌痒等。(3)其他反应：如厌食、阴道炎、头晕或呼吸困难。

2、临床中还观察到下列[1%的不良反应：

(1)消化系统；消化不良、胃肠气胀、粘膜炎、口腔念珠菌病、胃炎等。

(2)神经系统：头痛、嗜睡等。(3)过敏反应：支气管痉挛等。(4)其他反应：味觉异常等。

3、上市后口服制剂还观察到以下不良反应，其与本品相关性尚不清楚。

(1)过敏反应：关节痛、血管性水肿、荨麻疹、光敏性；(2)心血管系统：心律失常和室性心动过速；(3)胃肠道：罕见伪膜性肠炎，舌苔染色；(4)泌尿生殖系统：间质性肾炎和急性肾衰竭；(5)造血系统：血小板减少；

(6)肝胆系统：有报道称Achievirus指数是指肝炎和胆汁淤积性黄疸，偶尔引起肝坏死和肝衰竭，但很少引起死亡，因果关系尚未确定；(7)精神神经系统：攻击性反应、紧张、焦虑、不安、头痛、嗜睡、头晕：头晕、惊厥、多动；(8)皮肤/附属组织：罕见的严重皮肤反应，如多形红斑、史蒂文斯-约翰逊综合征和中毒性表皮溶解和坏死已有报道；

(9)感觉器官：有报道称大环内酯类抗生素会损害患者的听力。一些患者在服用阿奇霉素后出现听力障碍，包括听力损失、耳鸣和/或耳聋。据调查研究，这种现象与患者持续大剂量使用本品有关。通过对这些忠实者的随访，发现大部分患者的听力是可以恢复的。阿奇指数中关于味觉变化的报道很少。

　4、实验室检查异常：

血清ALT、AST、肌酐、LDII、胆汁红索、碱性磷酸酶升高，白细胞、中性粒细胞、血小板降低。

三、阿奇霉素片的注意事项有什么

　一、禁忌

对阿奇霉素、红霉素或任何其他大环内酯类药物过敏的人禁用。

二、注意事项

1.进食会影响阿奇霉素的吸收，因此应在饭前1小时或饭后2小时口服。

2.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率：40 ml/min)不需要调整剂量，但目前尚无阿奇霉素在重度肾功能不全患者中使用的数据，因此对这些患者使用阿奇霉素时应谨慎。3.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全患者慎用，严重肝病患者不宜使用。用药期间定期随访肝功能。

4.如过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、史蒂文斯-约翰逊综合征和中毒性表皮坏死等。)在用药期间发生，应立即停药并采取适当措施。阿奇霉素引起的一些反应可反复发作，需要长期观察和治疗。5.和其他抗生素一样，要重视包括真菌在内的非敏感菌引起的双重感染症状。

6.在治疗过程中，如果患者出现腹泻症状，应考虑伪膜性肠炎。如果确诊，就要采取相应的治疗措施，包括维持水电解质平衡，补充蛋白质等。

三、孕妇及哺乳期妇女用药

目前还没有完全严格对照的孕妇临床试验。因为动物繁殖研究的结果不一定能预测人的情况，所以在应用于孕妇时要充分权衡利弊。

尚不清楚该产品是否分泌到母乳中。因为很多药物都是分泌在人乳中的，哺乳期女性使用时要慎重。

四、阿奇霉素片的药物相互作用有哪些

一、药物相互作用

1.不宜与含铝或镁的抗酸剂同时服用，可降低本品的血浆峰浓度；当需要联合用药时，应在服用上述药物前1小时或后2小时服用本品。2.与茶碱合用可增加血浆中茶碱浓度，应检测血浆茶碱水平。3.联合华法林时，应注意检查凝血酶原时间。

4.同时使用以下药物时，建议密切观察患者：地高辛——升高地高辛水平。*或二氢*-急性麦角中毒，表现为严重的外周血管痉挛和不敏感(触摸物体时疼痛)。*通过减少其降解来增强*的药理作用。细胞色素P450系统代谢药物-增加血清中卡马西平、特非那定、环孢霉素、环己酰亚胺和苯妥英的水平。5.与利福布丁合用会增加利福布丁的毒性。

二、药代动力学

口服后吸收迅速，生物利用度为37%。单剂量口服0.5g后，达峰时间为2.5 ~ 2.6h，血药浓度峰值(Cmax)为0.4 ~ 0.45mg/L.本品在体内分布广泛，在各种组织中的浓度可达同期血药浓度的10-100倍，在巨噬细胞和成纤维细胞中浓度较高，前者能将Achesonide转运至炎症部位。

本品单次给药后的血液消除半衰期(t，)为35-48小时。超过50%的剂量以其原始形式通过胆道排出，约4.5%在给药后72小时内以其原始形式通过尿液排出。本品血清蛋白结合率随血药浓度的增加而降低。当血药浓度为0.02微克/毫升时，血清蛋白结合率为15%；当血药浓度为2Ltg/ml时，血清蛋白结合率为7%。

国外资料显示，中度肾功能衰竭患者(肾小球滤过率为10 ~ 80穆民)的药代动力学参数无明显变化，而重度肾功能衰竭患者(肾小球滤过率小于10ml/min)与正常人有显著差异，全身暴露量增加了33%。

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