鉴定染色体的主要成分用双缩脲试剂?? 双缩脲试剂成分

网上有很多关于鉴定染色体的主要成分用双缩脲试剂??的问题，也有很多人解答有关双缩脲试剂成分的知识，今天艾巴小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

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一、斐林试剂与双缩脲用法、成分的区别？

二、鉴定染色体的主要成分用双缩脲试剂??

一、斐林试剂与双缩脲用法、成分的区别？

CuSO溶液称为菲试剂b，其浓度为0.05 g/ml。CuSO溶液称为缩二脲试剂b，其浓度为0.01g/mL。2、的用法不同。使用林飞试剂时，先将A、B两种溶液等体积混合，然后立即使用，反应需要加热(有时不加热)；使用缩二脲试剂时，先加入NaOH溶液(1mL)并摇匀，创造碱性反应环境，然后加入3~4滴CuSO溶液，摇匀后观察现象。1、林飞试剂是新配制的溶液，在加热条件下与醛基反应，还原成砖红色沉淀，可用于鉴别可溶性还原糖的存在。用费林试剂鉴定可溶性还原糖时，溶液的变色过程为浅蓝色棕色砖红色(沉淀)。2、在鉴定生物组织中是否含有蛋白质时，常用双缩脲法，使用双缩脲试剂，发生双缩脲试验。具有两个或两个以上肽键的化合物能与紫红色的缩二脲试剂反应。蛋白质的肽键在碱性溶液中能与铜络合形成紫红色化合物。颜色深度与蛋白质浓度成正比。

二、鉴定染色体的主要成分用双缩脲试剂？?

林飞试剂、双缩脲试剂和班氏试剂的比较

林飞试剂和双缩脲试剂成分相同，但使用方法和原理不同。费林试剂和班氏试剂都是检测还原糖的试剂，它们的使用方法、原理和成分也是不同的。这里我们就从这些试剂的使用原理、成分、使用方法做一个简单的总结。

1.燃烧试剂和缩二脲试剂

灼烧试剂和缩二脲试剂都是由溶液和溶液组成，但在以下三点上有所不同：

(1)不同的溶液浓度

林飞试剂中的溶液称为林飞试剂A，其浓度称为林飞试剂B，其浓度为：缩二脲试剂中溶液(缩二脲试剂A)的浓度为，溶液(缩二脲试剂B)的浓度为。

(2)使用原理不同

费林试剂是新配制的溶液，在加热条件下与醛基反应，还原成砖红色沉淀，可用于鉴别可溶性还原糖的存在。用费林试剂鉴定可溶性还原糖时，溶液的变色过程为浅蓝色棕色砖红色(沉淀)。

鉴定生物组织中是否含有蛋白质时，常采用双缩脲法，使用双缩脲试剂，使用双缩脲试验。缩二脲试验的本质是在碱性环境下与缩二脲试剂发生紫色反应。蛋白质中含有许多与缩二脲()结构相似的肽键，所以蛋白质可以与缩二脲试剂反应，用缩二脲试剂可以鉴定蛋白质。

(3)不同的使用方法

使用林飞试剂时，先将反溶液与溶液混合(将溶液滴入溶液中)，然后立即使用；使用缩二脲试剂时，先加入溶液(2mL)，摇匀，营造碱性反应环境，再加入3~4滴溶液，摇匀后观察现象。

2.燃烧试剂和班克罗夫特试剂

关于林飞试剂和班克罗夫特试剂的异同，可以通过下面的例子来引出：比如，你可以用什么方法来检测人的尿液中是否有糖？

回答：

方法一：在试管中加入0.1mL人尿和1mL班氏糖定性试剂。混合均匀后，将试管放入盛有开水的烧杯中，煮沸1 ~ 2 min。如果试管中的溶液加热后产生砖红色沉淀，说明尿液中含有糖分。

方法二：取少许尿液用水稀释，然后加入新配制的Phyllin试剂。沸水浴加热后，如果出现砖红色沉淀，说明尿液中含有糖分。

方法三：取少许尿液用水稀释，然后加入少许混悬液(新做的)加热。如果有砖红色沉淀，说明尿液中含有糖分。

方法2的本质和方法3是一样的，只是说法不同。

从上面的例子可以看出，费林试剂和班氏试剂都可以用来鉴定可溶性还原糖的存在(上面的问题中检测的是葡萄糖)，它们有相同之处，也有不同之处。

两者之间的差异可以总结如下：

(1)班氏试剂常用于鉴别尿糖，其公式与林飞试剂不同，其公式为：

将85g柠檬酸钠和50g无水碳酸钠加入到400mL水中；

将8.5克无水硫酸铜加入50毫升热水中。制成溶液；

(3)将溶液倒入柠檬酸钠溶液中，边加边搅拌，如有沉淀则过滤出来。

(2)其反应原理与费林试剂略有不同。用费林试剂鉴定时，费林试剂A与费林试剂B直接反应，与可溶性还原糖反应生成砖红色沉淀。但在班氏试剂中的产生是这样的：柠檬酸钠和碳酸钠都是强碱弱酸盐，在水中可水解，与柠檬酸钠溶液和溶液混合时结合形成砖红色沉淀，与葡萄糖中的醛基反应。

(3)两种试剂储存方式不同。费林试剂A和费林试剂B能强烈产生，容易沉淀，所以目前一般制备费林试剂。在班氏试剂的配方中，柠檬酸钠是一对缓冲物质，产生量有限，与溶液混合后产生的浓度比较低，不易沉淀，所以试剂可以长期保存。

当然，无论是使用班氏试剂还是费林试剂，归根结底都是在沸水浴加热条件下与醛基反应生成砖红色沉淀，两者反应现象相同，这就是两者的相似之处。

以上就是关于鉴定染色体的主要成分用双缩脲试剂??的知识，后面我们会继续为大家整理关于双缩脲试剂成分的知识，希望能够帮助到大家！