麻黄素是什么,麻黄素的萃取技术有哪些麻黄素的鉴别及检查
许多网友对麻黄素是什么,麻黄素的萃取技术有哪些麻黄素的鉴别及检查不是很了解,下面让艾巴小编为大家介绍下。
在我们010年到59000年的生活中,我们很多人都不知道*是什么,有什么作用,用法用量等等。即使很多人吃过*,或者服用的药物含有*,也从未对*有过详细的了解。让我们学习*是什么。
*是从麻黄中分离出的生物碱,属于芳香族仲胺生物碱,是麻黄平喘的有效成分。蜡状固体、晶体或颗粒。它存在于麻黄科、麻黄科、麻黄属、中间麻黄、锦葵科和全草中。是一种肾上腺素能药物,兼有和受体兴奋作用,作用温和。具有舒张支气管平滑肌、收缩血管、兴奋中枢的作用。
升压作用较弱,但持久,使血管收缩,但无后扩作用。其盐酸盐的临床应用,用于治疗支气管哮喘和各种原因引起的低血压;兴奋中枢,用于*,*中毒;也用于滴鼻液,消除粘膜充血。
一、*是什么
二、*的鉴别及检查
(1)取本品约10mg,溶于水lml,加入2滴硫酸铜试液和20%氢氧化钠溶液lml,呈蓝紫色;加*lml,摇匀,静置。*层将是紫红色,水层将是蓝色。(2)本品的红外吸收光谱应与对照光谱(光谱组387)一致。(3)本品水溶液中氯化物的鉴别反应(附录三)。
【鉴别】
溶液澄明度:取本品1.0g,加20ml水溶解,溶液应澄清。取本品1.0g测pH值,加20ml水溶解,加入1滴甲基红指示液,若呈黄色,加入0.10ml硫酸滴定液(0.01mol/L),菌株呈红色;若呈淡红色,加入0.10ml氢氧化钠滴定溶液(0.02mol/L),菌种呈黄色。取本品l.Og为硫酸盐,依法检查(附录B)。与1.0ml标准硫酸钾溶液制成的对照溶液相比,不得更浓(0.010%)。
取本品有关物质约50mg,置50ml量瓶中,加入流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。准确量取lml,置于100ml容量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀作为对照溶液。
根据高效液相色谱(附录VD)的试验,使用十八烷基硅键合硅胶作为填充剂。以磷酸盐缓冲液(6.8g磷酸二氢钾、5ml三乙胺和4ml磷酸,加水至1000ml,用稀磷酸或三乙胺调节pH值至3.00.1)-乙腈(90: 10)为流动相;检测波长为210纳米。理论塔板数按*峰计算不低于3000。
取10l对照溶液,注入液相色谱仪,调整检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满刻度的20%;然后精密量取供试品溶液和对照品溶液各10l,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,直至主成分峰保留时间为两倍。若供试品色谱中有杂质峰,各杂质峰面积之和不得大于对照品主峰面积的0.5倍(0.5%)。干燥失重取本品,于105干燥至恒重,失重不得超过0.5%(附录VIII L)。
灼烧残渣不得超过0.1%(附录VIII n)。取本品l.Og,加水23ml使溶解,加乙酸盐缓冲溶液2ml(pH 3.5),依法检查(附录VIII H,第一法)。重金属含量不得超过百万分之二十。
【含量测定】取本品约0.15g,精密称定,加入10ml冰醋酸,加热溶解,加入4ml *试液和1滴结晶紫指示液,用高氯酸滴定溶液(0.lmol/L)滴定至溶液呈翠绿色,用空白试验校正滴定结果。每lml高氯酸滴定溶液(0.lmol/L)相当于20.17mg c 19h 15 no?氯化氢.[类别] 2肾上腺素能受体激动剂。【贮藏】密封保存。
【检查】
预防支气管哮喘发作,缓解轻度哮喘发作,但对急性重度哮喘发作无效。
用于蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血压和慢性低血压。治疗鼻粘膜充血肿胀引起的鼻塞。
*为肾上腺素能药物,能兴奋交感神经,药效比肾上腺素更持久,口服有效。能舒张支气管平滑肌,收缩血管,有显著的中枢兴奋作用。临床上主要用于治疗习惯性支气管哮喘,预防哮喘发作,但对重度支气管哮喘患者的效果不如肾上腺素。为增强疗效或减少副作用,可与氨茶碱或苯海拉明及*类药物合用。用于鼻塞、鼻塞时,本品效果优于肾上腺素,起效快,作用持久。
*-药物相互作用 *与*,苯海拉明,氨茶碱合用,具有中枢抑制,抗过敏,抗胆碱能,解除支气管痉挛,减少腺体分泌的作用。避免与尤江宁等单胺氧化酶抑制剂同时使用,以免高血压来自龚I.
三、*的作用
*-合成法
主要来自植物麻黄。麻黄是我国著名的中药材,包括草麻黄(或麻黄)、草麻黄和黄林木贼。麻黄含有1-2%的生物碱,主要是左旋*,右旋*,还有少量的甲基*,甲基*和去甲基*。中国是生产天然*的主要国家,天然*是通过提取生产的。通常用水煎服。*(前体-1)本品由公安部门按《危险化学品安全管理条例》、《易制毒化学品管理条例》管制。
因为*是合成*也就是制作*的主要原料。而且大部分感冒药都含有*成分,可能被不法分子大量购买提炼制造*。药店出售几十种常用的感冒、咳嗽和哮喘药,如新康泰克、白加黑、日夜等。含有*成分,每人购买量不得超过5个最小零售包装。
2012年8月30日,国家美国食品药品监督管理局发布通知,要求原则上不再批准含*复方制剂的仿制药注册;限制最小包装规格的*内容。同时,销售含*类复方制剂的药品零售企业应当查验并登记购买者身份证,每人购买数量不得超过2个最小零售包装。*氨基醇含有芳环侧链,可发生缩二脲试验。
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