0.1%的甲基橙怎么配制？ 甲基橙的制备流程图

网上有很多关于0.1%的甲基橙怎么配制？的知识，也有很多人为大家解答关于甲基橙的制备流程图的问题，今天小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

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一、做甲基橙的制备时得到的产物颜色发暗是什么原因？

二、0.1%的甲基橙怎么配制？

三、从海水中提取一些重要的化工产品的工艺流程如下图所示：根据上述流程图回答下列问题：（1）图中A的化学式

一、做甲基橙的制备时得到的产物颜色发暗是什么原因？

为什么要加热溶解？原因很简单。为了溶解晶体中包裹的杂质，重结晶得到的晶体更纯。高温和光照可能会使甲基橙的颜色变深，不一定要用开水溶解，但60多度就可以溶解。

这实际上相当于一个重结晶过程。

这只是为了尽可能的得到纯净的物质，这个过程不能放到最后一步。重结晶会损失物质，如果物质纯度太低，重结晶提纯的效果会很差。

二、0.1%的甲基橙怎么配制？

将对氨基苯磺酸和10毫升5%的氢氧化钠溶液放入烧杯中，加热溶解。取另一个小试管，将0.8g亚硝酸钠溶解在6ml水中。然后将亚硝酸钠溶液倒入冷却的对氨基苯磺酸溶液中，用冰盐浴冷却至5以下。

将3ml浓硫酸(或浓盐酸)用10ml水稀释，在不断搅拌下慢慢滴入上述冷却的混合溶液中，保持温度在5以下，然后加入后用淀粉-碘化钾试纸检查是否变蓝(其实不用加完酸，因为后面会用氢氧化钠中和，比较麻烦)。另外，如果不出现蓝色，加入亚硝酸钠溶液。

扩展信息：

甲基橙的主要用途：

甲基橙是分析化学中酸碱滴定常用的指示剂，不适用于有机酸的滴定。0.1%水溶液的pH值为3.1(红色)~ 4.4(黄色)，适用于强酸、强碱和弱碱之间的滴定。它也用于分光光度测定氯、溴和溴离子，以及用于生物染色。

甲基橙已在实验室和工农业生产中用于化学反应的pH控制以及化学产品和中间体的酸碱滴定分析。甲基橙指示剂的缺点是难以区分黄色和红色，已被多种指示剂所取代(见“酚酞”)。甲基橙也是一种偶氮染料，可用于纺织品的印染。

三、从海水中提取一些重要的化工产品的工艺流程如下图所示：根据上述流程图回答下列问题：（1）图中A的化学式

(1)从A的分解可知生成Na2CO3。A的化学式是NaHCO3，生成A的方法是霍夫苏打生产法。因为NH3易溶于水，而CO2可以溶于水，所以可以通过先引入氨来吸收更多的CO2，从而生成NaHCO3。因此，在制备碳酸氢钠的过程中，应先向饱和氯化钠溶液中通入NH3，再通入CO2。

所以答案是：nah co 3；二氧化碳；

(2)海水淡化的方法有蒸馏法、冷冻法和离子交换膜法，所以答案是蒸馏法、冷冻法和离子交换膜法。

(3)工艺是通过电解熔融无水MgCl2制备Mg，所以化学方程式为MgCl2。

使充电

MgCl2=，所以答案是：MgCl2。

使充电

(4)无水MgCl2晶体是由MgCl2溶液制备的，目的是除去水，但要抑制Mg2的水解，所以操作a”是在HCl气流中蒸发MgCl2溶液，所以答案是：在HCl气流中蒸发MgCl2溶液；

(5)工艺用SO2水溶液吸收溴，吸收率可达93%，并生成两种强酸。离子方程式为SO2 br 22H2O=4H so 42-2Br-，所以答案为SO2 br 22 H2O=4H so 42-2Br-；

(6)工序得到的溶液中溴的浓度太低，所以工序到工序的变化是Br-Br2Br-Br2，目的是提高溴的浓度，实现溴的富集，所以答案是：溴的富集。

以上就是关于0.1%的甲基橙怎么配制？的知识，后面我们会继续为大家整理关于甲基橙的制备流程图的知识，希望能够帮助到大家！