苯甲酸乙酯的合成（苯甲酸乙酯的制备实验装置）

网上有很多关于苯甲酸乙酯的合成的知识，也有很多人为大家解答关于苯甲酸乙酯的制备实验装置的问题，今天小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

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一、苯甲酸乙酯的制备 如何运用化合物的物理常数分析现象及指导操作的

二、苯甲酸乙酯的合成

一、苯甲酸乙酯的制备 如何运用化合物的物理常数分析现象及指导操作的

1、本实验的重点和难点：重点：苯甲酸乙酯的制备。难点：反应产物的洗涤过程(分液漏斗的使用)。2、为确保实验的圆满成功，应提醒学生注意以下几点：1)加入浓硫酸后，摇动烧瓶并充分混合。2).当反应混合物的温度低于80时，可以加入环己烷以防止冲洗。回流过程可以更大，并且可以通过空气浴进行。3)引水期间注意防火。蒸发乙醇和环己烷时，要注意用小火，最重要的是用水浴，防止反应液变色。4).分批用碳酸钠洗涤并搅拌，直到没有二氧化碳逸出，溶液呈碱性，然后将混合物转移到分液漏斗中进行分离。5).在水浴中蒸发乙醚。在通风良好的环境中操作。6).因为产品沸点高，最好减压蒸馏；不可以，也可以在石棉网上加热蒸馏，收集210 ~ 213的馏分。苯甲酸乙酯的沸点是212摄氏度。

二、苯甲酸乙酯的合成

1ml乙醇，置于回流冷凝管上，在石棉网上小火加热回流75分钟，在摇动下缓慢加入3ml浓硫酸，冷却后将残液倒入分液漏斗中。苯甲酸乙酯粗品用无水硫酸镁干燥后，水浴加热，所以用水(2*20ml)10%碳酸钠溶液(2*10ml)和水(2*20ml)洗涤！组装成带空气冷凝管的蒸馏装置，加入几粒沸石，倒入50ml圆底烧瓶中！在211-213摄氏度下收集馏分，加入几粒沸石，在石棉网上加热蒸馏。将回流装置改为蒸馏装置，将乙醇、2g苯甲酸和11:

在50毫升干燥圆底烧瓶中合成12-苯甲酸乙酯

以上就是关于苯甲酸乙酯的合成的知识，后面我们会继续为大家整理关于苯甲酸乙酯的制备实验装置的知识，希望能够帮助到大家！