乙醛肟是怎样生产的？ 乙醛肟性质

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一、乙醛肟是怎样生产的？

二、CAS号637-91-2是什么化学药品？

三、求教大学医学类有机化学中醛酮，羧酸的经典有机反应。

一、乙醛肟是怎样生产的？

基本信息：中文名乙醛肟，中文别名乙叉；亚乙基羟胺；亚乙基羟胺；英文名乙醛肟英文别名甲醛肟；AAX；乙醛肟；乙醛肟；乙醛肟；USA fam-5；醛肟；AAO乙醛肟；CAS号107-29-9分子式C2H5NO分子量59.06720生产方法：由羟胺和乙醛水溶液反应得到乙醛肟。

反应方程式：ch 3 CHO nh2oh HCl NaOHch 3 ch=noh NaCl H2O在目前的工业生产中，广泛采用含量较高的结晶硫酸羟胺为原料，然后将其配制成20% ~ 50%的水溶液，再与乙醛反应生成乙醛肟。

反应方程式如下：ch3cho (NH2OH) 2 H2SO4 ch3ch=noh。向上述硫酸羟胺水溶液中加入乙醛，在40 ~ 50下反应2小时，冷却后除去无机盐，得到含有约50%乙醛肟的澄清透明水溶液。经测试，这种水溶液中除乙醛肟和水外，杂质含量很少，乙醛肟的收率也是90%。

二、CAS号637-91-2是什么化学药品？

案例编号637-91-2有以下名称和理化性质：中文名新戊基醛肟，来源于中文别名三甲醛肟；2，2-二甲基丙醛肟；英文名(ne)-n-(2，2-二甲基亚丙基)羟胺英文别名Pivalinaldehyd-oxim；2，2-二甲基丙醛肟；在皮瓦拉尔多之后，他赢得了河卷辛；三甲基乙醛肟；2，2-二甲基丙醛肟；AR2360氧化乙醛的Pi端到端光解；新戊醛肟；折射率为1.417，闪点为65.008，密度为0.862克/立方厘米。

760mmhg时沸点149.614c结构式

三、求教大学医学类有机化学中醛酮，羧酸的经典有机反应。

有很多经典的有机反应：比如醛酮的反应：不好意思，不能上传图片。一、亲核加成反应1。与氢氰酸的加成反应：醛、脂肪族甲基酮。ArCOR和ArCOAr很难反应过来。-羟基腈是一种非常有用的中间体，可以转化成许多化合物，如：2。与格氏试剂的加成反应，其中R也可以是Ar。因此，反应是制备复杂结构醇的重要方法。例如，这种加成反应也可以在分子内进行。

比如：3。与饱和亚硫酸氢钠(40%)-羟基磺酸钠的加成反应产物为白色结晶，不溶于饱和亚硫酸氢钠溶液，易于分离；分离出来的晶体用酸或碱加热，可以得到原来的醛酮。因此，该反应可用于纯化醛和酮。1反应范围：醛、甲酮、七元环以下的脂环酮。

2反应的应用A)化合物的鉴定B)醛和酮的分离和纯化C)羟基腈的制备是避免使用挥发性有毒的HCN合成羟基腈的好方法。比如：4。与醇的加成反应也能在分子中形成缩醛。醛容易形成缩醛，酮在一般条件下很难形成缩酮，缩酮容易与1，2二醇或1，3二醇形成。反应应用：用于有机合成中保护羰基。

实施例1:实施例2:实施例3:醛基在氧化前必须被保护。5.与氨及其衍生物的加成反应。醛和酮可以与氨及其衍生物反应生成一系列化合物。醛酮与氨、伯胺或芳香胺反应生成亚胺(席夫碱)，是一类多功能化合物。醛和酮与带有-H的仲胺反应生成烯胺，烯胺是有机合成中重要的中间体。

醛酮与氨衍生物反应，产物都是固体，各有特点，是比较实用的反应。比如乙醛肟的熔点是47，环己酮肟的熔点是90。上述反应的特点：反应现象明显(产物为固体，有固定的晶型和熔点)，常用于醛酮的分离、提纯和鉴定。2，4-二硝基苯肼与醛酮的加成反应非常明显，所以常被用来检验醛酮的羰基，称为羰基试剂。

6.与维蒂希试剂的加成反应。维蒂希试剂是磷化氢的鎓盐，也音译为叶立德，由德国化学家维蒂希于1945年发现。磷叶立德(魏竹溪试剂)通常由三苯基膦与一级或二级卤化物反应得到鏻盐，再与碱反应生成。反应：这种反应称为魏训西反应，是合成烯烃和共轭烯烃的好方法。

其反应特点是：1可用于合成特定结构的烯烃(因为卤代烃和醛酮的结构可以多种多样)。2羟醛酮分子中的C=C和CC对反应没有影响，分子中的COOH对反应没有影响。3维屯溪反应没有发生分子重排，产率较高。4能在指定位置合成双键化合物。

例如，维蒂希对这一反应的发现为有机合成做出了巨大贡献，尤其是在维生素化合物的合成方面，为此他获得了1979年的诺贝尔化学奖(1945年他43岁时发现了这一反应，1953年82岁时获奖)。7.与希夫试剂(品红二美酮)的反应(见P323) 11.3.2还原反应在不同条件下可将醛和酮还原成醇、烃或胺。

(1)还原成酒精1。催化氢化(高产率，90-100%)例如，如果要保留双键，只还原羰基，则应选择金属氢化物作为还原剂。2.用还原剂(金属氢化物)还原(1)还原1)LiAlH4是一种强还原剂，但选择性差，除C=C和CC外，其它不饱和键都能被它还原；不稳定，与水反应剧烈，只能在无水乙醚或THF中使用。

（2）NaBH4还原NaBH4还原的特点：1). 选择性强（只还原醛、酮、酰卤中的羰基，不还原其它基团）。2). 稳定（不受水、醇的影响，可在水或醇中使用）。3异丙醇铝—— 异丙醇还原法（麦尔外因-庞道夫MeerWein Ponndorf还原法） 反应的专一性高，只还原醛或酮的羰基。其逆反应称为奥彭诺尔（Oppenauer）氧化反应。 （二）还原为烃 较常用的还原方法有两种。

1吉尔聂尔-沃尔夫-黄鸣龙还原法（吉尔聂尔为俄国人，沃尔夫为德国人） 此反应是吉尔聂尔和沃尔夫分别于1911、1912年发现的，故此而得名。 1946年-黄鸣龙改进了这个方法。P326 改进：将无水肼改用为水合肼；碱用NaOH；用高沸点的缩乙二醇为溶剂一起加热。加热完成后，先蒸去水和过量的肼，再升温分解腙。

例如： 此反应可简写为：2克莱门森（Clemmensen）还原————酸性还原此法适用于还原芳香酮，是间接在芳环上引入直链烃基的方法。 对酸敏感的底物（醛酮）不能使用此法还原（如醇羟基、C=C等）。应用： 用基本有机化工原料合成2-萘乙酸：11.3.3 氧化反应醛易被氧化，弱的氧化剂即可将醛氧化为羧酸。 托伦试剂是弱氧化剂，只氧化醛，不氧化酮和C=C。故可用来区别醛和酮。

酮难被氧化，使用强氧化剂（如重铬酸钾和浓硫酸）氧化酮，则发生碳链的断裂而生成复杂的氧化产物。只有个别实例，如环己酮氧化成己二酸等具有合成意义。 酮被过氧酸氧化则生成酯： 例如：用过氧酸使酮氧化，不影响其碳干，有合成价值。 这个反应称为拜尔-维利格（Baeye-Villiger）反应。 注意：氧化的规律，羰基一边体积较大的烃基更易被氧化。

如：11.3.4 歧化反应——康尼查罗（Cannizzaro）反应 没有-H的醛在浓碱的作用下发生自身氧化还原（歧化）反应——分子间的氧化还原反应，生成等摩尔的醇和酸的反应称为康尼查罗反应。 交叉康尼查罗反应： 甲醛与另一种无-H的醛在浓碱催化下加热，主要反应是甲醛被氧化而另一种醛被还原： 这类反应称为“交错” 康尼查罗反应，是制备ArCH2OH型醇的有效手段。

11.3.5 -H的反应 醛、酮分子中由于羰基的影响，-H变得活泼，具有酸性，所以带有-H的醛、酮具有如下的性质：1互变异构 在溶液中有-H的醛、酮是以酮式和烯醇式互变平衡而存在的。 简单脂肪醛在平衡体系中的烯醇式含量极少。 酮或二酮的平衡体系中，烯醇式能被其它基团稳定化，烯醇式含量会增多。烯醇式中存在着C=C双键，可用溴滴定其含量。

2-H的卤代反应（1）卤代反应 醛、酮的-H易被卤素取代生成-卤代醛、酮，特别是在碱溶液中，反应能很顺利地进行。 例如：（2）卤仿反应含有-甲基的醛酮在碱溶液中与卤素反应，则生成卤仿。若X2用Cl2则得到CHCl3 （氯仿） 液体 若X2用Br2则得到CHBr3 （溴仿） 液体 若X2用I2则得到CHI3碘仿黄色固体称其为碘仿反应。

碘仿反应的范围： 具有下列左边结构的醛、酮，具有右边结构的醇。 因NaOX也是一种氧化剂，能将-甲基醇氧化为-甲基酮。 碘仿为浅黄色晶体，现象明显，故常用来鉴定上述反应范围的化合物。3羟醛缩合反应 有-H的醛在稀碱（10%NaOH）溶液中能和另一分子醛相互作用，生成-羟基醛，故称为羟醛缩合反应。

（1）乙醛的羟醛缩合反应历程见（P330）应用： 1、用乙醛合成1,3-丁二烯 2、用丙醛合成2-甲基-1，3-戊二醇。可见，羟醛缩合反应是增长碳链的一种好方法。（2）交叉羟醛缩合反应 若用两种不同的有-H的醛进行羟醛缩合，则可能发生交错缩合，最少生成四种产物。例如：若选用一种无-H的醛和一种-H的醛进行交错羟醛缩合，则有合成价值。

例见P331： （3） 酮的-H的缩合困难，一般较难进行。酮与醛的交错缩合可用于合成。例如：二酮化合物可进行分子内羟酮缩合，是目前合成环状化合物的一种方法。例如： 4醛酮的其它缩合反应——柏琴（Perkin）反应。P331 如，芳香醛与酸酐的缩合反应。

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