三氧化二铝的测定方法及测定原理？ 三氧化二铝含量的测定

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一、三氧化二铝的测定方法及测定原理？

二、测定铁矿石中三氧化二铝铝含量用的方法，其熔样用什么坩锅

三、三氧化二铝的测定

:硅酸盐中氧化铝含量的测定方法很多。重量法包括磷酸铝法、8-羟基喹啉法、差减法等。滴定包括EDTA配位滴定、氟铝酸钾酸碱滴定和8-羟基喹啉铝的溴酸盐滴定。当样品中铝含量较低时，也可用可见分光光度法测定。常用的可见分光光度法有铝试剂法和铬天青S法。

二、测定铁矿石中三氧化二铝铝含量用的方法，其熔样用什么坩锅

用李习安的镀铂银坩埚就可以了，因为用盐酸溶解会腐蚀。可以考虑用烧杯，但不是360问答很好。EDTA容量法摘要

三、三氧化二铝的测定

样品用硝酸、氢氟酸和硫酸分解，或取二氧化硅分离后的滤液。六甲基四胺沉淀铝、铁、钛，分离去除锰、钙、镁。沉淀用盐酸溶解后，在过量EDTA存在下，用氢氧化钠分离除去铁和钛，加入亚铁消除钒的干扰，用EDTA容量法测定。

氧化铝含量的测定范围为0.5% ~ 15%(质量分数)。试剂氢氟酸。硝酸。硫酸。盐酸冰醋酸醋酸。双氧水。氨水。氢氧化钠溶液(500克/升)。无水乙醇。六甲基四胺溶液(250克/升)。氯化铵溶液(20克/升)。EDTA溶液c(EDTA)0.2mol/L称取74.4gEDTA二钠盐，加热溶解于水中，冷却后稀释至1000mL，摇匀。高锰酸钾溶液(20g/L)。

亚铁溶液(1g/L)称取0.1g铁粉，加热溶解于15ml(12)h2so 4中。冷却后，用水稀释至100mL，摇匀。乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH5.7)称取200g乙酸钠(NaAc3H2O)溶于水中，加入6mL冰乙酸，用水稀释至1000mL，摇匀。氟化钾溶液(200克/升)。乙酸锌溶液C [Zn (AC) 2] 0.2 mol/L称取22g乙酸锌[Zn(AC)22H2O]溶于水中，用(1 1)乙酸调节pH至5.7，用水稀释至500mL，摇匀。

乙酸锌标准溶液C [Zn (AC) 2]=0.01mol/L称取4.4g乙酸锌[Zn(AC)22H2O]溶于水中，用(1 1)乙酸调节pH至5.7，过滤，用水稀释至3000mL，摇匀。校准转移10.0mL氧化铝标准溶液(10.0mL)至200mL烧杯中，加入10mLEDTA溶液和1滴二甲酚橙溶液。

用(1 1)HCl中和至溶液的紫色褪色，加入4滴亚铁溶液(1g/L)，加入6mL乙酸锌溶液(0.2mol/L)，加热至接近沸腾，取出，用氨水(1 1)中和至溶液刚好变成紫色，加入10mL缓冲溶液，搅拌，加热煮沸2 ~ 3min，取出，在冷水中冷却。

用水冲洗烧杯壁，加入4滴二甲酚橙溶液，滴加0.2mol/L醋酸锌溶液至终点附近，然后用醋酸锌标准溶液滴定至橙红色(不包括读数)，立即加入4mLKF溶液，搅拌均匀，煮沸2 ~ 3分钟，取出，在冷水中冷却，用醋酸锌标准溶液滴定至橙红色为终点。根据消耗的乙酸锌标准溶液的体积(mL)和除去的氧化铝标准溶液的量，计算出乙酸锌标准溶液对氧化铝的滴定T(g/mL)。

称取约0.3g(精确至0.0001g)干燥样品，置于铂坩埚中，用几滴水润湿，加入10ml HNO3、5ml HF和1ml(1ml(11)h2so 4，在电热板上加热分解至放出三氧化硫白烟，冷却，用水冲洗坩埚壁，继续加热至放出三氧化硫白烟，保持20min。冷却后，加入10mL(1 1)HCl和几滴过氧化氢，用水冲洗坩埚壁，加热溶解盐，取出并冷却，移入250mL烧杯中。

用水调节溶液的体积至150mL，用(1 1)氨水中和至沉淀出现，立即用(1 1)HCl溶解并过量1 ~ 2 ml，边搅拌边加入20mL六亚甲基四胺溶液，在75 ~ 80水浴中保持20min，取下，用快速滤纸过滤，用热氯化铵溶液洗涤烧杯3 ~ 4次，洗涤沉淀6 ~ 6次。

用水调节溶液的体积至80100ml，用500g/ln NaOH中和至出现沉淀，然后用(11)HCl溶解沉淀并过量加入4滴，加入20mLEDTA溶液，加热至微沸，取出，边搅拌边加入10ml 500g/ln NaOH溶液，然后加入5滴高锰酸钾溶液，再加入1mL无水乙醇，冷却至室温。将10g/LNaOH溶液移入200mL容量瓶中，清洗烧杯，用该溶液稀释至刻度，摇匀。用慢速滤纸干过滤。

将100.00毫升滤液转移到250毫升烧杯中，并加入1滴二甲酚橙溶液。以下步骤与醋酸锌标准溶液的校准相同。按下式计算al2o 3含量：岩石矿物分析第四卷资源与环境调查分析技术

式中：w(Al2O3)为氧化铝的质量分数，%;V1为滴定样品溶液所消耗的醋酸锌标准溶液的体积，mL；V0为滴定样品空白溶液所消耗的乙酸锌标准溶液的体积，mL；t为醋酸锌标准溶液对氧化铝的滴定度，mg/mL；v为样品溶液的总体积，mL；V2是被分离样品溶液的体积，mL；m为称量样品的质量，g .注意事项1)如果取风干样品，应在称量样品的同时测量吸附水的量，最后在干燥状态下计算结果。

2)大洋多金属结核中锰、铁、铜、钴、镍、钒和钛的干扰测定应分开进行。Al3、Fe3、Ti4和V5被六亚甲基四胺沉淀，并与Mn2、Ca2、Mg2、Cu2、Co2和Ni2分离。用盐酸溶解沉淀，在EDTA存在下，加入氢氧化钠分离除去干扰元素如Fe3、Ti4和残留的Mn2加入Fe2消除了V5的干扰。3)也可取100mL二氧化硅分离后的滤液A进行测定。

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