依西美坦片多少钱一盒呢？ 依西美坦片多少钱一盒

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一、依西美坦片多少钱一盒呢？

二、依西美坦片说明书

一、依西美坦片多少钱一盒呢？

消费者不要为了贪便宜而买假药。患者的饮食压力大多来自于样本、荤素搭配、酸碱平衡，以及对食物的颜色、360问答、香味、口感的关注。厌食症患者可以吃一些食物，如山楂、萝卜、金桔等。来增加他们的食欲。他们要多吃白菜、大白菜、甘蓝等含有吲哚-3-甲醇的抗癌物质，可以阻止致癌物诱导肿瘤细胞，抑制肿瘤生长。

二、依西美坦片说明书

依西美坦片(Sulai)适用于经他莫昔芬治疗后出现进展的绝经后晚期乳腺癌患者。以下是我整理的依西美坦片说明书。欢迎阅读。依西美坦片产品介绍通用名：依西美坦片生产厂家：齐鲁制药有限公司批准文号：国药准字H20020002药品规格：25mg*14s药价：149元【通用名】依西美坦片

【产品名称】艾司坦片(苏莱)【英文名】益西美坦片(苏莱)【主要成分】艾司坦为主要成分。化学名：1，4-二烯-3，17-二酮-6-甲基金刚烷或6-甲基金刚烷-1，4-二烯-3，17-二酮。分子式：C20H24O2分子量：296.40【性状】依西美坦片(苏莱)为白色片剂或糖衣片，除去包衣后呈白色或类白色。

适应症/功能主治：适用于经他莫昔芬治疗后病情有所进展的绝经后晚期乳腺癌患者。【规格】25mg*14s【用法用量】每日一片(25mg)，饭后服用。轻度肾功能不全患者无需调整剂量。

【不良反应】依西美坦片(苏莱)的主要不良反应为恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、乏力、发热、水肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加和体重增加。其次，文献报道了高血压、抑郁、焦虑、呼吸困难和咳嗽。其他还有淋巴细胞计数下降，肝功能指标异常(如丙氨酸转移酶)。

在临床试验中，只有3%的患者因不良反应而停止治疗，主要是在依西美坦治疗的前10周，后期因不良反应而停止治疗的情况并不常见(0.3%)。

【禁忌症】对依西美坦片(苏莱)或依西美坦片(苏莱)中的辅料过敏的患者禁用。【注意事项】绝经前女性一般不使用依西美坦片。依西美坦不应与雌激素药物一起使用，以避免干扰。中度和重度肝肾功能不全患者慎用。过量使用依西美坦可增加其非致命性不良反应。【儿童用药】不清楚。【老年患者用药】不清楚。

【孕妇及哺乳期妇女用药】不明确。【药物相互作用】与其他药物同时使用可能发生药物相互作用。详情咨询医师或药剂师。【药物过量】尚不清楚。【药理毒理】不清楚。

【药代动力学】据文献报道，绝经后健康女性口服后迅速吸收放射性依西美坦，至少42%的依西美坦在胃肠道吸收。吃过高脂餐后；其血浆水平上升了约40%。依西美坦广泛分布于各种组织中，其血浆蛋白结合率为90%。

依西美坦的代谢率是广泛的，主要通过6-甲基的氧化和17-酮基的还原。代谢产物无活性或弱抑制芳香化酶活性，其代谢产物主要经尿液和粪便排泄，分别占40%左右，经尿液排泄的原药不足剂量的1%。依西美坦的平均终末半衰期为24小时。绝经后晚期乳腺癌妇女的吸收速度比绝经后健康妇女快，达峰时间分别为1.2小时和2.9小时。

再次服药后，晚期乳腺癌患者的平均口服清除率比健康绝经妇女低45%，但在循环中的水平较高；其平均AUC比健康女性高约2倍。单次口服依西美坦后，中度或重度肝肾功能不全患者的AUC比健康志愿者高3倍。

【储存】密封储存于干燥处。【包装】铝塑包装，25mg*14s/箱。【有效期】4月【批准文号】国药准字H20020002【生产厂家】齐鲁制药有限公司依西美坦片(苏莱)的疗效和作用依西美坦片(苏莱)适用于经他莫昔芬治疗后病情有所进展的绝经后晚期乳腺癌患者。

服用依西美坦片的常见问题依西美坦片是一种不可逆的甾体芳香酶抑制剂，已经投入临床使用很久了。依西美坦片广泛应用于临床，疗效显著。不过，是三分毒。那么，依西美坦片的副作用大吗？

依西美坦片的副作用不显著，主要有恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、乏力、发热、水肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加和体重增加。因此，需要注意的是，绝经前女性在服用依西美坦片时，一般不使用依西美坦片。依西美坦片不应与雌激素类药物同时使用，以避免干扰。中度和重度肝肾功能不全患者慎用。过量使用依西美坦片可增加其非致命性不良反应。

运动员应慎用依西美坦片。

依西美坦片在临床上适用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后雌激素受体阳性的绝经后妇女早期浸润性star乳腺癌的辅助治疗，直至完成辅助内分泌治疗共5年。它用于自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌，其病情在他莫昔芬治疗后仍在发展。依西美坦片对雌激素受体阴性患者的疗效尚不明确。

依西美坦片是一种不可逆的类固醇芳香酶灭活剂，在结构上与该酶的天然底物雄烯二酮相似，是芳香酶的假底物。依西美坦片可通过与这种酶的活性部位不可逆结合而失活(这种作用也称为‘自毁抑制’)，从而明显降低更年期妇女血液循环中的雌激素水平，但对肾上腺皮质类固醇和醛固酮的生物合成无明显影响。

当高于芳香酶抑制浓度的600倍时，对类固醇生成途径中的其他酶无明显影响。

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