紫外分光光度计的作用和部位是什么？ 紫外可见分光分度计

网上有很多关于紫外分光光度计的作用和部位是什么？的问题，也有很多人解答有关紫外可见分光分度计的知识，今天艾巴小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

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一、紫外分光光度计的作用和部位是什么？

二、721分光分度计的使用方法

三、紫外可见分光光度计的主要组成部件有哪些

一、紫外分光光度计的作用和部位是什么？

许多有机化合物在紫外区有特征吸收光谱，因此可以用紫外分光光度法进行定性鉴别、结构分析和定量测定，紫外分光光度法是基于比尔定律。

首先，确定化合物的紫外吸收光谱和最大吸收波长。在选定的波长下，制作化合物溶液的工作曲线，根据待测溶液在相同条件下的吸光度值，确定待测溶液中化合物的含量。任何具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物均可根据在特定吸收波长下测得的吸光度进行药物鉴定、纯度检查和含量测定。可见紫外分光光度计。

它用于波长范围为200 ~ 400 nm的紫外区和400 ~ 850 nm的可见光区。它主要由辐射源(光源)、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理器、自动记录仪和显示器组成。

二、721分光分度计的使用方法

1.打开电源，打开仪器开关，提起样品室的黑箱盖，预热10分钟。2.将灵敏度开关调整到“1”位置(如果零点调节器不能调整到“0”，则需要选择更高的等级。3.根据所需波长转动波长选择按钮。4.将空白溶液和测量溶液分别倒入比色皿的3/4，用镜面擦拭纸擦去外壁，放入样品室，使空白管对准光路。5.在黑箱盖打开的情况下调节零位调节器，使读数盘的指针指向T=0。

6.盖上黑箱盖，调节“100”调节器使空白管的T=100，指针稳定后逐渐拉出样品滑块，分别读出测量管的光密度值，并记录。7.比色后，关闭电源，取出比色皿清洗，用软布或纸擦拭样品室。原理：(1)朗伯-比尔定律

光是具有一定波长和频率的电磁波。可见光的波长范围是400~760nm，紫外光是200~400nm，红外光是760~500000nm。可见光由于波长不同而呈现不同的颜色，这些波长在一定范围内呈现不同的颜色，称为单色光。太阳或钨丝发出的白光是合成光，是各种单色光的混合。白光可以通过棱镜分成按波长顺序排列的各种单色光，即红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等。这是光谱。

有色物质溶液可以选择性地吸收可见光的部分能量以显示不同的颜色，而一些无色物质可以特征性地选择紫外光或红外光的能量。

一种物质可以吸收光源发出的某些波长的光，形成吸收光谱。由于物质的分子结构不同，每种物质都有特定的吸收光谱，其吸收程度在一定条件下与该物质的浓度成正比。分光光度法是利用物质的这种吸收特性，对不同物质进行定性或定量分析的方法。

在比色分析中，有色物质溶液的颜色深度取决于入射光的强度、有色物质溶液的浓度和液体层的厚度。单色光照射溶液时，入射光强越强，溶液浓度越大，液层越厚，溶液吸收的光越多。它们之间的关系符合物质对光吸收的定量规律，即朗伯-贝尔定律。这是分光光度法定量分析物质的理论基础。

三、紫外可见分光光度计的主要组成部件有哪些

紫外-可见分光光度计主要由五部分组成：光源、单色仪、吸收池、检测器和信号显示系统。光源是提供符合要求的入射光的装置，包括热辐射光源和气体放电光源；单色：作用是将光源产生的复合光分解成单色光，分离出所需的单色光束，是分光光度计的心脏部分；

吸收池：也称为比色皿，用于盛放吸光度测量的测试溶液。它的底部和两侧是磨砂玻璃，另外两侧是光学透明的。为了减少光的反射损失，吸收池的光学表面必须完全垂直于光束方向。根据材料，它可以分为两种类型：玻璃细胞和应时细胞。前者用于可见光区的测定，后者用于紫外光区。

探测器：是把光信号转换成电信号的装置。测量吸光度时，不直接测量通过吸收池的光强，而是将光强转换成电流信号进行测试。这种光电转换装置叫做探测器。信号显示系统：是将探测器输出的信号放大并显示出来的装置。扩展数据

在水和废水监测中的应用，监测分析和综合评价一个水系统一般包括水相、固相和生物相。在水质的常规监测中，紫外-可见分光光度法占有很大的比重。由于水和废水的成分复杂多变，被测物质的浓度与干扰物质的浓度相差很大，在具体分析时需要选择好的分析方法。

蛋白质、赖氨酸、葡萄糖、维生素C、硝酸盐、亚硝酸盐、砷、汞等可用于农产品和食品分析中的检测。可用于植物生化分析中叶绿素、总氮和酶活性的检测。可用于饲料分析中烟酸、棉酚、磷化氢和甲酯的检测。

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