pda液体培养基的配制？ pda培养基的配制

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一、pda液体培养基的配制？

二、PDA培养基的配制方法

三、PDA培养基,牛肉膏蛋白胨培养基的配方

一、pda液体培养基的配制？

1.称量和煮沸按照培养基配方逐一称量去皮后的马铃薯。将土豆切成小块，放入锅中，加入1000ml水，放在加热器上加热至沸腾，保温20-30分钟。趁热用有两层纱布的量杯过滤，弃去滤渣。向滤液中加水至1000毫升。

将滤液加热溶解，放入锅中，加入葡萄糖20克，琼脂15-20克(事先粉碎)，然后放在石棉网上，小火加热，用玻璃棒不断搅拌，防止琼脂粘底或溢出。琼脂完全溶解后，加水至所需量。

分装根据实训要求，将配制好的培养基分装于试管或500ml三角瓶中。三角漏斗可用于分装，以避免培养基污染喷嘴或瓶口。包装数量：固体培养基约为试管高度的1/5。灭菌后做成斜面，装入三角瓶中，不得超过其体积的一半。半固体培养基应为试管高度的1/3，灭菌后垂直凝固。

用棉塞分装培养基后，放上棉塞(或泡沫塑料塞或试管盖等。)放在试管口或三角瓶口上，以防止外界微生物进入培养基而造成污染，并保证良好的通风性能。包扎塞好后，将所有试管用麻绳或橡皮筋扎紧，然后在棉塞周围包裹一层牛皮纸，防止灭菌时棉塞被冷凝水打湿，再用细绳或橡皮筋扎紧，并用记号笔标明培养基的名称、组别和配制日期。

二、PDA培养基的配制方法

土豆200 g葡萄糖20 g琼脂15~20 g自来水1000 ml自然PH 1。灭菌后的培养基必须在37培养箱中培养24小时才能无菌使用。2.PDA培养基一般不需要pH调节。对于要调节pH值的培养基，培养基的pH值一般通过pH试纸来确定。如果介质是酸性或碱性的，可以用lmol/LNaOH或lmol/LHCL溶液调节。调整时，应逐滴加入NaOH或HCl溶液，以防止局部过酸或过碱破坏培养基成分。

3.该培养基还可制成无琼脂液体培养基，用于真菌的摇瓶培养。4.培养基中也可加入氯霉素或土霉素，用量为0.2g/L，主要目的是抑制细菌生长，减少干扰。(1)按照培养基配方，逐一称取去皮的马铃薯，煮沸。将土豆切成小块，放入锅中，加入1000ml水，放在加热器上加热至沸腾，保温20-30分钟。趁热用有两层纱布的量杯过滤，弃去滤渣。向滤液中加水至1000毫升。

(2)加热溶解。将滤液放入锅中，加入葡萄糖20克，琼脂15-20克(事先粉碎)，然后放在石棉网上，小火加热，用玻璃棒不断搅拌，防止琼脂糊化或溢出。琼脂完全溶解后，补水至所需量。(3)分装根据训练要求，将配制好的培养基分装于试管或500ml三角瓶中。三角漏斗可用于分装，以避免培养基污染喷嘴或瓶口。

包装数量：固体培养基约为试管高度的1/5。灭菌后要做成斜面，装入至少一半体积的三角瓶中。半固体培养基应为试管高度的1/3，灭菌后垂直凝固。(4)用棉塞包装好培养基后，塞上棉塞(或泡沫塑料塞或试管帽等。)放在试管口或三角瓶口上，以防止外界微生物进入培养基而造成污染，并保证良好的通风性能。(5)包扎

塞好后，将所有试管用麻绳或橡皮筋扎紧，然后在棉塞周围包裹一层牛皮纸，防止灭菌时棉塞被冷凝水打湿，再用细绳或橡皮筋扎紧，并用记号笔标明培养基的名称、组别和配制日期。

三、PDA培养基,牛肉膏蛋白胨培养基的配方

我是学微生物学的，我们课本上给的配方是：牛肉酱蛋白胨培养基(主要用于细菌培养)牛肉酱5.0g蛋白胨10.0gNaCl5g水1000mLpH7.2~7.4PDA培养基(主要用于真菌培养)土豆(去皮)200.0g蔗糖(或葡萄糖)20g水1000mLpH土豆自然去皮，切成小块，锅中加水，

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