丙二酸二乙酯怎么命名的？ 丙二酸二乙酯分子式

网上有很多关于丙二酸二乙酯怎么命名的？的问题，也有很多人解答有关丙二酸二乙酯分子式的知识，今天艾巴小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

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一、丙二酸二乙酯怎么命名的？

二、如何用甲醇，乙醇为原料合成丙二酸二乙酯，

三、丙二酸二乙酯酸性大小

一、丙二酸二乙酯怎么命名的？

酯以形成它的酸和醇(酚)命名。例如乙酸乙酯CH3COOC2H5、乙酸苯酯CH3COOC6H5、苯甲酸甲酯C6H5COOCH3、乙酸丁酯CH3COOC4H9、丙烯酸辛酯CH2CHCOOC8H17等。

在酸或碱的存在下，酯类可以发生水解反应生成相应的酸或醇。酯的水解在酸性条件下是不完全的，在碱性条件下趋于完全。这是因为在碱性条件下，OH-直接加成酯，然后根据加成消去反应得到羧酸酯和醇。在这个反应中，OH-直接参与反应，而不是水。

二、如何用甲醇，乙醇为原料合成丙二酸二乙酯，

可以合成丙二酸酯。

具体如下：丙二酸二乙酯+异丙基溴(反应条件：EtONa，EtOH)生成(CH3)2ch2(CO2Et)2，然后加酸加热生成3-甲基丁酸。甲醇和乙醇在SOCl2 _ 2作用下得到相应的氯代烃。在碱性环境下，丙二酸二乙酯分别与二氯甲烷和乙烷反应，酸化得到相应的羧酸(双取代丙二酸)，微热脱羧得到目标产物-甲基丁酸。扩展信息：

甲醇具有饱和一元醇的一般性质，又因为只有一个碳原子，所以有自己独特的反应。例如(1)与氯化钙形成晶体物质的CaCl2 4CH3OH，与氧化钡形成分子化合物并溶于甲醇的BaO 2CH3OH类似的化合物有MGC L26 ch 3 oh、cuso 42ch 3 oh、CH3OK CH3OH、ALC L34c H3 oh、ALC L36 ch 3 oh、ALC L310 ch 3 oh等。(2)与其他醇不同的是，氧化过程中生成的甲酸由于- CH2OH基团与氢气结合，进一步被氧化成CO2。

Ch3oh O2-2 2h2o实验实验2O2-2HCOOH 2HCOOH+O2和2h2O+2CO2参考来源

三、丙二酸二乙酯酸性大小

无色液体，有甜味的乙醚气味。熔点-50，沸点199.3(198.9)，85(2.67kPa)，相对密度1.0551(20/4)，折光率1.4135，闪点100。微溶于水，20时在水中的溶解度为2.08g/100ml，溶于氯仿、苯等有机溶剂，与乙醇、乙醚混溶。丙二酸的两个羧基中的所有羟基都被乙氧基取代的化合物。分子式为CH2(COOC2H5)2。无色芳香液体。熔点-48.9，沸点199.3，相对密度1.0551 (20/4)。

溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。丙二酸二乙酯的亚甲基受两个羰基影响，活性高。它与乙醇钠反应生成钠盐，再与卤代烃反应生成单或双烷基取代的丙二酸二乙酯。丙二酸二乙酯可以硝化，原则上可以进一步生成氨基丙二酸二乙酯，是合成氨基酸的重要中间体。丙二酸二乙酯与羰基化合物反应生成不饱和化合物RCH=C(COOC2H5)2。

烷基取代的丙二酸二乙酯与尿素缩合生成巴比妥，一种常用的安眠药。丙二酸二乙酯容易被卤素取代，生成卤代丙二酸二乙酯；也可以被三氧化二氮氧化成氧代丙二酸二乙酯。丙二酸二乙酯可以通过氯乙酸钠与氰化钠反应生成氰乙酸钠，然后用乙醇酯化来制备。丙二酸二乙酯是一种重要的化工原料和有机合成试剂，广泛用于药物和染料的合成。

丙二酸的两个羧基中的所有羟基都被乙氧基取代的化合物。分子式为CH2(COOC2H5)2。无色芳香液体。熔点-48.9，沸点199.3，相对密度1.0551 (20/4)。溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。丙二酸二乙酯的亚甲基受两个羰基影响，活性高。它与乙醇钠反应生成钠盐，再与卤代烃反应生成单或双烷基取代的丙二酸二乙酯。

丙二酸二乙酯可以硝化，原则上可以进一步生成氨基丙二酸二乙酯，是合成氨基酸的重要中间体。丙二酸二乙酯与羰基化合物反应生成不饱和化合物RCH=C(COOC2H5)2。烷基取代的丙二酸二乙酯与尿素缩合生成巴比妥，一种常用的安眠药。丙二酸二乙酯容易被卤素取代，生成卤代丙二酸二乙酯；也可以被三氧化二氮氧化成氧代丙二酸二乙酯。

丙二酸二乙酯可以通过氯乙酸钠与氰化钠反应生成氰乙酸钠，然后用乙醇酯化来制备。丙二酸二乙酯是一种重要的化工原料和有机合成试剂，广泛用于药物和染料的合成。

以上就是关于丙二酸二乙酯怎么命名的？的知识，后面我们会继续为大家整理关于丙二酸二乙酯分子式的知识，希望能够帮助到大家！