格氏反应的原理？ 格氏试剂的反应方程式

网上有很多关于格氏反应的原理？的问题，也有很多人解答有关格氏试剂的反应方程式的知识，今天艾巴小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

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一、格氏反应的原理？

二、格氏试剂和丙酮反应方程式

三、格利雅试剂的合成反应的注意事项？

一、格氏反应的原理？

格氏试剂的制备机理是通过单电子转移(SET)过程实现的，反应是在金属镁表面实现的。格氏试剂与羰基化合物的反应可能通过两种机制实现：协同反应机制和自由基单电子转移机制。低电子亲核性的底物与格氏试剂之间的反应通常是通过循环过渡态的机理进行的。

空间位阻大的底物和空间位阻大的格氏试剂(弱CMg键)更倾向于进行自由基机理，格氏试剂通过电子转移到底物上引发反应。

二、格氏试剂和丙酮反应方程式

格氏试剂与丙酮的反应方程式为(Ch3) 2c=n-NH-C6H5。醛或酮的羰基与肼nh2nh2或取代肼(如苯肼C6H5 NHNh2)的合成。醛和肼的化合物叫做醛腙。比如乙醛和苯肼生成乙醛苯腙Ch3 ch=n-NH-C6H5。酮和肼的缩合物称为酮腙。腙类多为本质颗粒，熔点明显，可用于鉴别蒸汽头血侵的醛酮类。化学性质

丙酮是脂肪酮的代表化合物，与酮发生典型的反应。例如，与亚硫酸氢钠形成无色晶体的加合物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下，异丙醇和频那酮自行生成。丙酮对氧态的抗稠化剂相对稳定。在室温下不会被硝酸氧化。当使用酸性高锰酸钾的强氧化剂作为氧化剂时，360转化为乙酸、二氧化碳和水。

双分子缩合在碱的存在下发生，生成双丙酮醇。

以上内容参考：百度百科-丙酮

三、格利雅试剂的合成反应的注意事项？

格氏试剂反应注意事项：1)格氏试剂的合成是卤代烃与金属镁(略过量)在乙醚(如THF、Et2O，必须作为无水溶剂处理)中反应。一般要求Mg的纯度较高(> 99.5%)，卤代烃除纯度外还必须无水。2)反应必须在惰性气体保护下进行。产品的最终浓度保持在1 2M。过高的浓度将导致偶联的副产物。

3)用I2或高活性卤代烃(如烯丙基溴)引发反应。一旦反应开始，将反应温度控制在25度以下。将卤代烃溶于乙醚中，滴加到反应体系中。4)掉线后。室温下继续搅拌反应1-2小时。生成的格氏试剂即可使用。反应方程式如图所示(其中R代表任意烷基，X代表卤素)。

以上就是关于格氏反应的原理？的知识，后面我们会继续为大家整理关于格氏试剂的反应方程式的知识，希望能够帮助到大家！