聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖凝胶电泳的异同？ 琼脂糖凝胶电泳有毒吗

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一、聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖凝胶电泳的异同？

二、今天做分子实验的时候，凝胶电泳的时候溴酚蓝溶液弄指甲上后来指甲又弄了皮肤，皮肤有点破，影响大吗？

三、电泳有毒吗？

一、聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖凝胶电泳的异同？

DNA电泳一般采用琼脂糖凝胶电泳，电泳的驱动力依赖于DNA骨架本身的负电荷。聚丙烯酰胺(PAGE)凝胶电泳用于从寡糖核苷酸中分离蛋白质。电泳的驱动力依赖于SDS与蛋白质结合所携带的负电荷。蛋白质电泳(通常称为SDS-PAGE)根据蛋白质的分子量亚基来分离蛋白质。蛋白质亚基的电泳迁移率主要取决于亚基的分子量，电荷因素可以忽略。

所以相同的一点是样品都带负电，从负极到正极的移动距离与样品的分子量有关。

这两种电泳系统可以互换使用。在进行大分子蛋白质电泳时，可以考虑改用琼脂糖凝胶，因为这个系统的孔径较大。相反，如果你需要精确到几个碱基的DNA电泳，你也可以使用聚丙烯酰胺凝胶系统，因为这种系统可以分离两条DNA链，相差一个碱基。第一个区别是样本不一样。这个就不用说了。

其次，结果的观察方法不同。EB广泛用作DNA电泳的染料，在紫外灯下观察。而蛋白质电泳用的考马斯亮蓝染色需要脱色，但观察起来比较简单。凝胶系统之间也有区别。DNA电泳一般是一个凝胶跑到最后，而蛋白质电泳会有分离凝胶和浓缩凝胶的区别。电泳中样品运动的本质确实是样品携带的电荷。

然而，分子量可以直接用于区分这些带，而无需电荷数，因为这些样品的电荷/分子量比是恒定的。

以DNA分子为例，它在电泳中的运动是通过其骨架中磷酸所带的负电荷来实现的，而这种磷酸分子存在于每一个核苷酸中，所以DNA分子所带负电荷的数量是由核苷酸的总数决定的。而且DNA分子中有上百个核苷酸，在如此大的分子量面前讨论单个核苷酸的分子量差异是没有意义的。

这样，DNA分子中的负电荷量可以用DNA的分子量来代替，反过来，DNA的分子量可以用DNA分子所带的电荷来代替(总之，DNA分子的电荷/分子量比是不变的)。蛋白质电泳(尤其是SDS-PAGE)也是如此。

在SDS-PAGE中，SDS将蛋白质变性为线状分子并紧紧包裹，使其携带的电荷与蛋白质的分子量成正比，其余与核酸电泳相同。至于为什么核酸横向跑，蛋白质纵向跑，个人认为最大的问题是蛋白质凝胶制作的过程造成的。因为在蛋白质凝胶制造中使用了两种不同的凝胶系统，所以需要一个水平界面。

这个界面是在制胶过程中，异丙醇在重力的压力下形成的。于是，我垂直跑了~ ~

二、今天做分子实验的时候，凝胶电泳的时候溴酚蓝溶液弄指甲上后来指甲又弄了皮肤，皮肤有点破，影响大吗？

。用量少的话，问题不大。然而，溴酚蓝是一种有毒物质，可以通过皮肤吸收。长时间操作，最好戴乳胶手套，在通风柜内进入房间选章。另外特别注意琼脂糖凝胶染色剂EB是分子实验中最可怕的毒性试剂，不要接触皮肤。

三、电泳有毒吗？

电泳本身无毒，主要是重金属离子在电泳过程中有毒。电泳现象：在外加DC电源的作用下，胶体颗粒在分散介质中定向向阴极或阳极运动。用电泳分离物质也叫电泳。胶体有电泳现象，证明胶体的颗粒带电。各种胶粒性质不同，吸收的离子不同，所以带的电荷也不同。扩展数据：

电泳是在电泳涂装的阳极和阴极施加电压的作用下，带电的涂装离子向阴极移动，与阴极表面产生的碱性物质反应形成不溶物，沉积在工件表面。包括四个过程1、电沉积：在被涂工件表面，阳离子树脂以碱性方式与阴极表面反应，中和后无沉积物析出，沉积在被涂工件上。

2、电渗：工件表面的涂层固体和涂膜是半透明的，有许多毛细孔。水从阴极涂膜中排出，在电场作用下使涂膜脱水，涂膜吸附在工件表面，从而完成整个电泳过程。3、电解：起初阴极反应是电解反应，产生氢离子和氢氧根离子。该反应导致在阴极表面形成高碱性边界层。当阳离子与羟基反应成为不溶于水的物质时，薄膜沉积下来。

4、电泳：阳离子树脂和H在电场作用下向阴极移动，阴离子向阳极移动的过程。

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