火焰原子吸收光谱仪校准标准？ 国产原子吸收光谱仪排名

网上有很多关于火焰原子吸收光谱仪校准标准？的问题，也有很多人解答有关国产原子吸收光谱仪排名的知识，今天艾巴小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

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一、火焰原子吸收光谱仪校准标准？

二、最近公司考虑购买原子吸收光谱仪，想知道国产品牌怎么样？必须进口的吗？

三、原子吸收各大品牌的优缺点是啥呀？

一、火焰原子吸收光谱仪校准标准？

一、启动步骤1、打开空压机电源，调节气体出口压力至0.5 MPa(兆帕)左右，固定调节阀，每次不用调节。空压机最好不要和电脑用同一根点火线，以免干扰电脑工作，造成软件死机。可为计算机主机单独提供500瓦不间断电源(不包括显示器和打印机)。2、打开计算机。

3、打开原子吸收光谱仪的主机。仪器自检完成后，最好给仪器和电脑配备一个1 kW的交流净化稳压电源，用于单火焰仪器。4、打开乙炔瓶主阀，调节气体减压阀使气体出口压力0.1-0.15MPa，主阀顺时针关闭，逆时针打开，调节阀顺时针增大，逆时针减小。5、打开仪器操作软件。大部分软件需要初始化才能进入软件。

6、创建新方法或打开保存的方法。新方法一般软件会推荐灯电流、窄线、波长敏感线等新的编辑方法。建议使用非线性来校正曲线。首点和最高点的倍数一般为浓度区间的五到十倍，禁止用几何级数作为区间。标准浓度的第一点是选择特征浓度十倍左右的整数浓度。

7、要点亮需要使用的空心阴极灯，需要预热半个小时。对于许多测试元件，可以预热下一个元件的空心阴极灯。使用的灯的能量要在正常范围内，负高压每次测试都要差不多。如果负高压接近600伏或者比上次测试高很多，就要检查原因了，比如波长是否超差，选择的灯是否合适，应时窗是否被污染等。南方实验室需要打开除湿机。

8、点火，如果是火焰点燃后新测试的元素，需要优化乙炔流量和燃烧器高度，用量杯测试每分钟吸液量应大于5 ml。点火后，不要只吸空气，要吸去离子水。避免燃烧头过热。9、建立测试序列，先测试校准曲线，曲线的相关系数一般至少在0.900以上，最好在0.995以上，不要和0.999以上的线性度纠缠，再测试样品。

10、根据需要修改、保存、打印和输出测量结果。二、关机步骤1、进样完毕后，将进样管放入1%硝酸溶液中，喷雾5分钟。如果检测有机溶剂，需要吸无水乙醇5分钟。2、然后将注射管放入超纯水中，喷射5分钟。3、最后取出注射管，在空气中燃烧3分钟。

4、如果您稍后需要测试，请在软件中点击“熄灭”来熄灭火焰。如果不想再对样品进行测试，请先关闭乙炔瓶的总阀，烧掉管内的残余气体，这样火就能自动熄灭。没有必要关闭出口压力表。5、退出操作软件部门。6、关闭仪器主机的电源。关闭计算机。8、有些仪器还需要氩气进行火焰测试。关闭氩气瓶总阀，断开空压机电源。如果有油空压机，请将空压机内的气体放掉。

9、仪器配有一个空气开关，用于关闭空气开关。10、如果您使用的是油空压机，那么您需要每三个月定期将家用空压机储气罐内的水和油渍排出(拧开储气罐底部的螺母)！不明白可以留言。

二、最近公司考虑购买原子吸收光谱仪，想知道国产品牌怎么样？必须进口的吗？

light 360问答光谱仪还是有很多不错的国产品牌的，比如Konami，它的空心阴极灯负150V-3的高压，比如50V，可以让透光度很足，和进口的差不多，除了高精度的。也就是说有效负高压降低了25%，好处是元件灯寿命提高了三分之一以上，用光成本大大降低。

三、原子吸收各大品牌的优缺点是啥呀？

原子吸收光谱仪：原子吸收光谱仪的优缺点1。选择性强。这是因为原子吸收带宽很窄。因此，该确定是快速和简单的，并且可以实现自动化操作。在发射光谱分析中，当共存元素的辐射线或分子辐射线无法与待测元素的辐射线分离时，表观强度会发生变化。

对于原子吸收光谱来说，谱线干扰的概率较小，因为谱线只发生在主线系统中，而且谱线很窄，谱线重叠的概率比发射光谱小得多，所以光谱干扰较小。即使不与相邻线完全分开，由于空心阴极灯不发射该波长的辐射，辐射干扰也较少，容易克服。大多数情况下，共存元素不干扰原子吸收光谱法。

在石墨炉原子吸收光谱法中，有时甚至可以用纯标准溶液制成的校准曲线来分析不同的样品。2、原子吸收光谱仪灵敏度高。原子吸收光谱法是目前最灵敏的方法之一。火焰原子吸收光谱的灵敏度从ppm到ppb，石墨炉原子吸收光谱的绝对灵敏度可达10-10 ~ 10-14克。常规分析中的大部分元素可以达到ppm量级。如果采用特殊措施，如预浓缩，也可以确定ppb量级的浓度范围。

由于这种方法的高灵敏度，可以简化分析程序并加速测量过程。由于灵敏度较高，需要的样本较少。无焰原子吸收分析的样品用量只需5 ~ 100 ml试液。固体直接进样的石墨炉原子吸收法只需0.05 ~ 30 mg，对样品来源困难的分析非常有利。比如儿童血清中铅的测定只需要10？我会的。3.原子吸收光谱仪的分析范围广。

发射光谱分析与元素的激发能量有关，因此很难确定发射谱线在短波区的元素。另外，火焰发射光度分析只能测定一部分元素。例如，钠只有约1%的原子被激发，其余原子以非激发态存在。在原子吸收光谱法中，只要化合物解离成原子，就不需要激发，所以测定的是大部分原子。目前，原子吸收光谱法可以测定73种元素。

就含量而言，不仅可以测定低含量和常量元素，还可以测定微量、痕量甚至超微量元素。就元素的性质而言，可以间接测定金属元素和类金属元素，一些非金属元素和有机物。就样品的状态而言，液体样品和气体样品都可以测定，甚至有些固体样品可以直接测定，这是其他分析技术无法企及的。4、原子吸收光谱仪抗干扰能力强。

第三分量的存在和等离子体温度的变化对原子发射光谱的强度有严重影响。原子吸收光谱的强度受温度的影响相对较小。与发射光谱法不同，不测量相对于背景的信号强度，因此背景影响小。原子吸收光谱法中，待测元素只需与其化合物解离，无需激发，因此化学干扰比发射光谱法小得多。5、原子吸收光谱仪精密度高。

火焰原子吸收光谱法的精密度较好。在低含量的常规测定中，精密度为1 ~ 3%。如果仪器性能好，采用高精度测量方法，精度小于1%。无焰原子吸收法的精密度低于火焰法，目前一般可以控制在15%以内。如果采用自动进样技术，可以提高测定的精度。火焰法：RSD 1%，石墨炉3 ~ 5%。原子吸收光谱法有以下缺点：原则上不能同时分析多种元素。

测定元素不同，必须更换光源灯，这是它的不便之处。原子吸收光谱法测定难熔元素的灵敏度还不怎么令人满意。在可以进行测定的七十多个元素中，比较常用的仅三十多个。当采用将试样溶液喷雾到火焰的方法实现原子化时，会产生一些变化因素，因此精密度比分光光度法差。现在还不能测定共振线处于真空紫外区域的元素，如磷、硫等。

标准工作曲线的线性范围窄(一般在一个数量级范围)，这给实际分析工作带来不便。对于某些基体复杂的样品分析，尚存某些干扰问题需要解决。在高背景低含量样品测定任务中，精密度下降。如何进一步提高灵敏度和降低干扰，仍是当前和今后原子吸收光谱分析工作者研究的重要课题。

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