脱氧核糖是什么网络用语？ 脱氧核糖是精子吗

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一、脱氧核糖是什么网络用语？

二、“脱氧核糖”是什么梗 脱氧核糖是什么意思

三、精子的成分是什么?有什么作用?

一、脱氧核糖是什么网络用语？

脱氧核糖是多核苷酸脱氧核糖核酸的一种成分，是一种存在于所有细胞中的戊糖衍生物。

脱氧核糖是重要的五碳糖之一，是细胞中DNA的重要组成部分。

脱氧核糖是一种有机物。D-2-脱氧核糖是一种天然存在的脱氧核糖，最初从胸苷中分离出来。它是核糖的2-羟基被氢取代的衍生物，有两种异构体：型和型。

与核糖相比，脱氧核糖在2位缺少一个氧分子。

脱氧核糖、磷酸基团和含氮碱基构成脱氧核苷酸。

脱氧核苷酸是脱氧核糖核酸的基本单位，构成遗传物质脱氧核糖核酸的物质基础。

二、“脱氧核糖”是什么梗 脱氧核糖是什么意思

我们应该经常阅读像下面这样的笑话：

老婆：‘老公，老公，我想吃糖！’

老公：‘好！晚上带你去吃饭！”

妻子：“什么糖？”

丈夫：“脱氧核糖。”

妻子：这是什么糖果？是新的吗？想想也期待！

这里的脱氧核糖是什么？答案是精子，因为精子含有DNA，而DNA的主要成分之一就是脱氧核糖。这里不用我多说，应该都懂！

三、精子的成分是什么？有什么作用？

精液由精子和精浆组成。精浆的主要成分是水，占90%以上。其他成分包括脂肪、蛋白质颗粒、色素颗粒、磷脂小体、胺类(包括胆碱、精胺和精胺)、游离氨基酸(含量变化较大，正常精液注射后4-6小时内氨基酸总量为1.25g/100ml)、无机盐(包括钙25mg/dl、镁14mg/dl、钾89mg/dl、锌14mg/dl)、酶类(主要包括酸性磷酸酶、乳酸脱氢酶和透明质酸酶)和糖类(主要是果糖224mg/100ml)。这些成分与血浆类似，但来源、存在形式和作用不同。精子是成熟的男性生殖细胞，在睾丸中形成。成熟的人类精子形状像蝌蚪，长约60微米，由含有父母遗传物质的头部和具有运动功能的尾部组成，分为头、颈、中、尾四部分。还收藏了一张精子运动图(69.1k)，非常漂亮，值得一看。透射电镜下可见整个精子被细胞膜包裹，头部有顶体和致密核。细胞核的主要成分是脱氧核糖核蛋白(DNP)。虽然许多不育患者的精子中DNP的含量是正常的，但其化学成分却是异常的。细胞核内常有大小不一、形状不规则的核小泡，可能是染色质浓缩缺陷所致，对受精无影响。顶体为帽状结构，覆盖头部前端的三分之二。顶体是特化的溶酶体，被单位膜包围，紧紧包围细胞膜的层是顶体外膜，靠近核膜的层是顶体内膜。内膜和外膜之间的狭窄空间含有顶体，顶体含有多种水解酶和糖蛋白，如透明质酸酶、唾液酸酶、酸性磷酸酶、顶体酶、-天冬氨酰-N-乙酰氨基葡萄糖胺水解酶、ATP酶、顶体穿透酶等。统称为顶体酶，并使精子在女性生殖道内获能并发生顶体顶体反应，其中透明质酸酶和顶体在受精过程中。顶体反应是精子与卵子结合的必要条件，顶体中的酶帮助精子在受精过程中穿透蛋壳。透明质酸酶可以溶解滤泡细胞之间的基质。顶体酶是一种酶原形式的类胰蛋白酶。顶体反应发生时，顶体原虫被激活释放，与其他物质一起参与精子穿越透明带的机制，从而完成精子与卵子的结合，达到受精的目的。顶体后环是顶体尾部细胞质局部浓缩形成的薄环形致密带，紧贴细胞膜，呈环形增厚。光镜下，这个环形区就是“后核帽”。在受精过程中，这个环的细胞膜首先与卵膜融合。部分不孕患者顶体后环有缺口。后核环在后顶体环的尾缘，细胞膜紧贴核膜形成环形线，称为后核环。在后核环的尾侧，细胞与核膜分离，核膜在此处形成下垂皱襞，延伸至颈段，核膜皱襞上有一些小孔。褶皱回到核的底部，成为植入窝的垫，植入窝是核的后极上的浅窝，与颈部的小头嵌在一起，可以增强头尾的联系，尾部剧烈运动产生的力不会造成头尾分离。从顶部看，有由原纤维合成的轴丝至尾部，其结构与其他细胞的鞭毛和纤毛非常相似。中央有两根原纤维，周围有九对原纤维。除了原纤维外，还有一个由线粒体组成的鞘，以螺旋状连接在中部周围，中部的线粒体是精子能量的中枢供应站。尾部的轴丝被细胞膜正下方由原纤维组成的鞘包裹，尾部的运动是由类似肌球蛋白纤维的蛋白质纤维收缩引起的。患者w

在室温或37烘箱中烘干，然后用95%酒精固定，再用苏木精、橙、EA36染色。通过染色，精子头部前部染成浅紫色，有核头部后部染成深紫色，体部和尾部为浅紫色和空红色。如果无条件进行上述特殊染色方法，也可用一般革兰氏染色液染色。精子的头部被染成紫色，尾部和其他部位呈淡红色。在光学显微镜下，正常精子大致可分为头、体、尾三部分。头部扁平呈椭圆形，正面看呈椭圆形，侧面看呈梨形，长约4 ~ 5微米。尾部长约55m，头端附近粗，直径约1m，末端细约0.1m，长而弯曲。但正常精子的头部也会有生理变异，变成大头、小头、圆头、尖头。婴儿精子可分为小头、带附帽的头、带附件的身体部位等。老化的精子，头部的细胞质中可以有黑点，头部都是有色的，头部是不有色的。精子异常包括头、体、尾形态变异，或头体混合畸形。头部畸形包括巨大头、头核和细胞质倒置、蘑菇状头和双头；身体畸形包括大、粗、楔形、三角形等；尾部畸形包括粗尾、短叉尾和双尾；头体混合畸形包括头体增大、核畸形延长和头体混合延长。睾丸中有精原细胞，每个精原细胞包含与体细胞相同数量的染色体。部分精原细胞稍增大，染色体复制，精原细胞成为初级精母细胞。初级精母细胞在成为成熟精子之前经历两次连续的细胞分裂。第一次分裂后不久，初级精母细胞中的同源染色体(一个来自父亲，一个来自母亲，形状和大小相同)成对出现，即突触。然后在光学显微镜下可以清楚地看到，每条染色体都含有两个由着丝粒连接的染色单体。这样，每对同源染色体包含四个染色单体，称为四分体。然后每个四分体排列在细胞中央，通过着丝粒附着在纺锤体丝上。由于附着在着丝粒上的纺锤体丝不断收缩缩短，四分体很快一分为二(突触的同源染色体相互分离)，各自被附着的纺锤体丝牵引，分别向细胞的两极移动。然后，细胞分裂，一个初级精母细胞分裂成两个次级精母细胞。这样次级精母细胞的染色体数量只有初级精母细胞的一半(每条染色体仍含有两条染色单体，着丝粒仍为一条)。这是精子形成过程中的第一次分裂。在这个细胞分裂过程中，染色体的数量减少了一半。第一次分裂之后是第二次分裂。此时，两个次级精母细胞中各染色体的着丝粒一分为二，两个染色单体完全分离，各有一个着丝粒。这样，两条染色单体就变成了两条染色体。由于纺锤丝的影响，两条染色体分别向细胞的两极移动。然后细胞分裂，两个次级精母细胞分裂成四个细胞(精细胞)。精子细胞只包含一半数量的染色体。至此，减数分裂完成。精子细胞经过变形形成精子。调节睾丸生精的垂体激素主要是腺垂体分泌的黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)。LH主要作用于睾丸间质细胞，而FSH主要作用于生精细胞和支持细胞，因此有两种调节机制：垂体-睾丸间质细胞轴和垂体-生精小管轴。黄体生成素也被称为间质细胞刺激激素(ICSH)。这是因为垂体分泌的LH通过血液循环到达睾丸，与间质细胞膜上的LH受体结合，从而触发间质细胞合成睾酮。睾酮分泌入血液循环后，主要在三个方面发挥作用：一是直接与靶器官的睾酮受体结合，促进蛋白质合成；二是被52-还原酶转化为双氢睾酮；第三，通过芳香化酶转化为雌激素。还有其他的行动方式。

如果脑垂体分泌LH不足，睾丸间质细胞萎缩，睾酮合成减少。相反，血液中睾酮和雌激素的水平可以反馈控制脑垂体分泌LH和下丘脑分泌GnRH的能力。FSH作用于生精细胞和支持细胞，可以启动精子发生。FSH可刺激支持细胞分泌ABP，ABP可与睾酮和双氢睾酮结合，从而增加其在睾丸微环境中的局部浓度，有利于精子发生。此外，FSH还可通过芳香化酶将支持细胞中的睾酮转化为雌二醇，雌激素可能对睾酮分泌有反馈调节作用，使睾酮分泌控制在一定水平。直接注射睾酮不能以反馈的方式控制FSH的分泌。FSH的反馈控制主要依靠睾丸分泌的抑制素，抑制素可使垂体对下丘脑分泌的GnRH失去反应性，从而以反馈的方式抑制垂体中FSH的分泌。睾丸支持细胞和间质细胞都存在于睾丸中，在精子生成中起重要作用。支持细胞也称为保守细胞，呈圆锥形，底部较宽。它们有规律地排列在睾丸生精小管的基底膜上，细胞的上端延伸到管腔的中央。这些细胞不分裂增殖，其细胞顶部和侧壁形成许多凹陷，内含生精细胞。支持细胞的主要功能是支持、滋养和保护生精细胞，有利于其从精原细胞顺利分化为精子。此外，相邻支持细胞的基底侧突相连，两侧细胞膜形成紧密连接，位于精原细胞上方，起屏障作用，故称为血睾屏障，可阻止间质中的一些大分子物质通过生精小管上皮细胞之间的间隙进入管腔。睾丸间质细胞位于睾丸间质中，成群或单独存在。这类细胞主要由青春期后睾丸间质中的成纤维细胞演变而来，随着年龄的增长，数量逐渐减少。间质细胞的主要功能是分泌雄性激素，包括睾酮、双氢睾酮、雄酮和脱氢异雄酮。这些激素在维持男性第二性征、促进副性腺发育、促进精子发育成熟等方面起着不可或缺的作用。间质细胞的功能主要受垂体分泌的促黄体生成素(LH)调节，易受温度、辐射和药物的影响。可见，支持细胞和间质细胞在精子发生和精子成熟过程中都起着重要作用，应努力保护其正常的形态和功能，这对精子获得正常的生殖功能是非常必要的。精子运动有几种类型，但有两种最常见的。一种是直接往前走，精子其实是往前游的。第二乐章是摇摆。精子只摆尾巴，不前进。附睾精子和射出精子的运动类型不同。精液中不同成分的精子有不同的运动类型。由于精子在射精初期的运动速度相对较高，因此富含精子的射精初期常被用于人工受精。当精子遇到附睾液、精浆、宫颈粘液、子宫内膜液、输卵管液、腹腔液的离子微环境和生物物理状态的变化时，精子运动的类型也发生变化。在输卵管粘液和卵泡液存在的情况下，精子运动更快。前列腺分泌和精囊分泌之间的最佳比例也影响精子的活力和运动。精囊分泌物包含几种对精子运动和活力有害的成分。前列腺分泌刺激精子运动。将激肽释放酶或激肽释放酶与精液样本混合可提高精子活力。对少精子症患者有规律地连续给药几个月激肽释放酶，可以增加精子数量，提高精子活力。上亿个精子在任何一个时间注入女性生殖道，能跑到受精部位的精子不到100个。精子鞭毛以协调的顺序重复传播正弦波。这样，精子的运动就受到鞭毛产生的能量的调节。

鞭毛具有解剖学上的纵向收缩蛋白、粗纤维和与之相关的微丝和微管。因此，为了克服宫颈粘液等粘性腔液的阻力，长时间需要这样的驱动力。为了有效地向前移动，精子细胞必须协调它们的运动波，并作为发育的结果保持它们。关于精子尾部运动的三维模型有很多矛盾，可能是因为拍出来的照片基本都是二维结构。但共识是在一个平面上有一个从基部到尖端的主波运动，相当于精子头部的宽面；附在这个运动波上的一个旋转分量引起了一个螺旋运动。但不清楚这个旋转分量是顺时针还是逆时针。从基部向尖端看，人精子头对头的凝集常逆时针旋转，即与轴丝外周纤维的前臂方向相反。如果轴丝以某种方式传导收缩脉冲，脉冲会以相同的方向穿过轴丝。精子中存在三磷酸腺苷(ATP)和三磷酸腺苷酶(ATPase)，它们在肌肉收缩中起重要作用，它们在能量反应和精子运动之间建立了联系。就像肌纤维收缩时ATP提供大量能量一样，ATP分解为精子纤维收缩提供大量能量。精子消耗的ATP可以通过糖酵解和呼吸来补充。代谢过程产生的能量(ATP是其最终形式)转移到能把化学势能转化为机械动能的结构上。这种能量供应部分由培养基的底物代谢补充，部分由原位代谢途径产生，包括腺苷三磷酸酶。似乎鞭毛运动的启动部分是由内分泌通过第二信使环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP)控制的。然而，在一系列反应中，鞭毛运动主要是由钙离子激活的蛋白质复合物引发的。精子质膜的生物电特性，加上神经化学调节和特殊的离子转移酶系统，即Na和K的激活依赖于镁离子ATP酶，可能与运动波的协调和精子细胞的运动速度有因果关系。精子运动的速度也可能受到鞭毛运动频率变化的影响。

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