苯酚钠与溴酸钾反应？ 溴酸钾法测定苯酚的主要误差来源

网上有很多关于苯酚钠与溴酸钾反应？的问题，也有很多人解答有关溴酸钾法测定苯酚的主要误差来源的知识，今天艾巴小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

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一、苯酚钠与溴酸钾反应？

二、化学除了对比实验还有什么实验？

三、溴化钾 碘量法测定苯酚的浓度

四、化学问题啊！！

一、苯酚钠与溴酸钾反应？

苯酚钠不与溴酸钾反应。加入溴酸钾和溴化钾，然后加入盐酸反应：

C6H6O(苯酚)3Br2=C6H3OBr3(2，4，6-三溴苯酚)3HBr

生成的2，4，6-三溴苯酚为白色絮状沉淀。

苯酚钠不与溴酸钾反应。加入溴酸钾和溴化钾，然后加入盐酸反应：

C6H6O(苯酚)3Br2=C6H3OBr3(2，4，6-三溴苯酚)3HBr

生成的2，4，6-三溴苯酚为白色絮状沉淀。

二、化学除了对比实验还有什么实验？

空白实验空白实验是在不添加样品的情况下，用与样品测定相同的方法和步骤进行定量自我分析，将所得结果作为空白值并在小节中画一个长故事，从样品的分析结果中扣除。360问答可以消除试剂不纯或试剂干扰造成的系统误差。是分析化学实验中常用的方法，可以减少实验误差。如溴酸钾法测定苯酚实验中，由于溴的挥发性，在同一实验下，在另一试剂瓶中加入溴酸钾(含溴酸钾深领)，待测溶液中的苯酚用去离子水置换，其他条件不变。这样可以减少由于溴的挥发损失等因素造成的误差。对比实验：指军事观察后设立两个或两个以上的实验组，通过对比结果的对比分析，探索各种因素与实验对象之间的关系。这样的实验叫做比较实验。

三、溴化钾 碘量法测定苯酚的浓度

如果我没记错，定量KBr与过量的KBrO3反应，老师产生过量的Br2(相对于苯酚)。然后生成的溴被苯酚取代，然后剩余的溴氧化KI生成I2，然后用硫代硫酸钠滴定I2得到剩余的Br2。然后，通过KBr的当量比关系计算生成的Br2的量，减去剩余的Br2，这是与苯酚反应的Br2。现象是生成了溴，也就是水变成红色。三溴苯酚沉淀，白色残留溴水与KI反应，紫红色水相用硫代硫酸钠滴定至水相无色。然后通过，5br(-)-3br 2-苯酚Br2-Br2―I2―2Na2S2O3，可以求解出两组分br2，计算出苯酚的浓度。

四、化学问题啊！！

我回答了很多关于有机化学的问题。让我挑选重要的。

1.首先，我相信有机化学的知识其实比无机化学更紧凑，反应自由度更高(也就是没有什么意外，没有什么不可能)！

有关于有机分子命名的问题，请私信我。

3.除了含卤有机物，高中遇到的其他有机物都是可燃的。C含量越高，黑烟越浓(不完全燃烧)，产生各种氧化物(C变成CO2，H变成H2O)。

4.所有的有机化合物都可以发生光诱导取代反应，这并不是烷烃和芳烃的专利(芳烃因为结构问题，不需要光诱导取代，只需要液溴Fe催化)。关键是看反应条件。你会发现取代反应都是用卤族元素进行的，不含溶剂。反应条件是学习有机反应的关键。

5.高中有机化学中，含有官能团的有机化合物的所有反应都集中在这个官能团和它的-H上(R-C-C-H，如果R是官能团，那么那个H就是-H)，无论是取代、加成还是消去(苯环后面不管)，如果没有-H，强氧化剂(如酸性KMnO4 _ 4)的消去和氧化反应都不会发生。

6.所有含有双键和三键(包括苯环)的物质都可以发生加成反应。苯环的加成导致两个反应，一个是H2在Ni作用下的加成，另一个是Cl2在催化剂作用下的加成。

7.聚合分为加成聚合和缩聚。加成聚合是双键和三键的打开，缩聚是分子间消去反应的聚合版本。只需要记住酚醛树脂的反应。

8.烷烃、烯烃、炔烃、苯的通式需要记忆(用于计算“燃烧”问题)。更重要的是程度

9.关于苯环上邻位、对位和间位基团的问题。一个简单的方法，如果这个官能团上有O原子，如果O原子不直接连在苯环上，都是间位基团，如果直接连在苯环上，都是邻位基团。如果没有O原子，看N原子。-Cl和脂肪链是邻对位定位基团。完成了。(原因是高中化学竞赛的内容，这里就不说了。)

10.为方便起见，我们先说一下有机物的水溶性。有机物在水中的溶解性来自于亲水基团的存在，亲水基团可以与水分子形成氢键，所以可以溶于水。那么剩下的就好理解了，常见的亲水基团-OH，-CHO，-COOH，-O-，-NH2，-SO3H。其他的不溶于水(层状。要学的有机物除了四氯化碳比水重以外，其他都比水轻)

接下来，将根据官能团的区分进行简单说明。

烷烃：CnH(2n 2)没有明显的官能团，除了取代(不考虑燃烧，下同)没有其他重要反应。

烯烃：CnH2n含有官能团C-C双键，因此有重要的加成反应，包括H2和Cl2水的催化加成、催化水合、HCl的催化加成、加聚反应等。

炔烃：CnH2n-2含有官能团C-C三键，所以有一个重要的加成反应，比烯烃多一步。注意炔烃(电石H2O)的制备反应。注意带有两个-OH基团的C是不稳定的，会重新排列成羰基。烯烃和炔烃的加成反应符合“H加H”原理。

卤代烃：饱和一元卤代烃，通式为CnH2n 1X，不饱和度为0。它含有官能团-X，所以有重要的取代反应和消除反应。取代反应是与NaOH/H2O反应生成醇；消除反应是用NaOH/R-OH生成烯烃的反应。

醇：饱和一元醇的通式为CnH2n 2O，不饱和度为0。它含有官能团-OH，因此有重要的取代反应、消除反应、氧化反应和酯化反应。取代反应是在酸性条件下与HCl反应生成卤代烃；消除反应是浓H2SO4下的脱水反应(极其重要，考试百看不厌)；氧化反应是在加热的Cu的催化下被O2氧化生成醛和酮。酯化反应将在羧酸的情况下讨论。此外，酒精具有与水相同的性质，可以与Na反应生成醇钠。卤代烃和醇类的消除符合“H-H少原理”。

醛：饱和一元醛CnH2nO的通式，不饱和度为1。它含有官能团-CHO，所以有重要的氧化反应(缩醛不测试)。氧化反应是与银氨溶液的反应和与新制成的Cu(OH)2胶体的反应(即费林反应)，两者都生成羧酸。(注意酮类不能以这种方式反应生成羧酸，所以判断该基团是否为醛基是一个重要标志。)

羧酸：饱和一元羧酸的通式为CnH2nO2，不饱和度为1。它含有官能团-COOH，所以具有重要的酸性和酯化反应(酸性是无机化学含量)。醇和羧酸形成酸和酯。

苯：通式为CnH2n-6(n=6)，不饱和度为4。知道邻对位定位基团后，没有太大反应。只要注意甲苯与硝酸和液溴的反应是一次三个。

苯酚：含有酚羟基，具有假酸性(能与NaOH反应，但不能改变指示剂的颜色)，在空气中氧化成对苯醌而呈粉红色，具有与Fe3变色的性质。只要注意酚醛树脂的反应就可以了。

有烯烃、炔烃、醇类(季甲醇除外)、醛类、含脂肪链的苯环(如甲苯、乙苯、对二甲苯、苯乙烯……)、苯酚等。使高锰酸钾溶液褪色。一个擦边球是酯，先和H反应分解，然后产生的酒精让高锰酸钾褪色。

溴水褪色：加成反应。烯烃和炔烃。Phe

以上就是关于苯酚钠与溴酸钾反应？的知识，后面我们会继续为大家整理关于溴酸钾法测定苯酚的主要误差来源的知识，希望能够帮助到大家！