色基橙GC的合成路线有哪些？ 邻氨基苯酚合成工艺

网上有很多关于色基橙GC的合成路线有哪些？的问题，也有很多人解答有关邻氨基苯酚合成工艺的知识，今天艾巴小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

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一、色基橙GC的合成路线有哪些？

二、邻氨基苯酚是不是危险品

三、8-羟基喹啉的合成

一、色基橙GC的合成路线有哪些？

顺法是在色基中加入适量的水，然后加入规定量的盐酸，在低温和不断搅拌下缓慢加入亚硝酸钠，完成重氮化反应。

色基红G，色基橙GC，色基紫酱GBC都可以用顺式法。

重氮化温度为5 ~ 10，时间为10min左右，温度过高，时间过短，都得不到良好的重氮化效果。

为了完成重氮化反应，需要将重氮化溶液静置15分钟左右，使用前加入适量的醋酸和醋酸钠。

大多数溶解在稀无机酸中的芳香伯胺用这种方法重氮化。

反向重氮化是将发色团、亚硝酸钠和适量冷水混合成均匀的糊状，加入冰冷却，然后慢慢倒入不断搅拌的冰盐酸溶液中，完成反应。发色团红B和其他物质用相反的方法重氮化。

不溶于稀酸的氨基芳磺酸用这种方法重氮化。HNO5S亚硝酰硫酸法用于不溶于稀酸的芳香伯胺(极弱碱性)的重氮化，即先将芳香伯胺溶于浓硫酸或冰醋酸中，再向其中加入亚硝酰硫酸溶液。根据不同芳香胺的性质，其他方法可以确定其重氮化条件：强碱性，如苯胺、甲苯胺、甲氧基苯胺、二甲基苯胺、三甲氧基苯胺等。这些芳香胺碱性强，分子中不含吸电子基团，容易与无机酸形成稳定的铵盐。

铵盐不易水解，重氮化时酸的量不易过量，否则溶液中芳香胺的量过少，影响反应速率。

重氮化时，一般将芳香胺溶解在稀酸中，然后在冷却的条件下加入亚硝酸钠溶液。弱碱性芳香胺，如硝基甲苯、硝基苯胺、多氯苯胺等。含有吸电子基团，碱性较弱，不易与稀酸成盐形成铵盐。

需要用高浓度酸加热芳香胺使其溶解，然后冷却析出芳香胺沉淀，并迅速加入亚硝酸溶液并过量。

弱碱性芳香胺如果芳香胺的碱性降低到即使用非常浓的溶液也不能溶解的程度，亚硝酸钠和浓硫酸将用作重氮化试剂，用于它们的重氮化。

在亚硝酸钠溶液中加入氨基偶氮化合物，迅速倒入盐酸和冰水的混合物，使重氮化反应进行到底

邻氨基苯酚是在乙酸中进行的。

二、邻氨基苯酚是不是危险品

健康危害：皮肤吸收邻氨基酚会引起皮炎、高铁血红蛋白血症和哮喘。

n来自bsp用途1、邻氨基苯酚主要用于制造硫化物染料和偶氮染料，也用作毛皮染料2、作为有机合成的中间体和染料3、用于生产酸性媒介蓝R、黄棕色硫化物、荧光增白剂EBF等。4、金银验证。

三、8-羟基喹啉的合成

1.它是由邻氨基苯酚环化制得的。将甘油加入耐酸反应釜中，搅拌下缓慢加入浓硫酸，依次加入邻氨基苯酚和邻硝基苯酚，先加入发烟硫酸至总量的65%。加热至125，停止加热，自然加热至140，冷却至136。连续加入剩余的发烟硫酸，温度保持在137。加酸后，保温4小时，冷却至100以下，泵入装有10倍水(以邻氨基苯酚计)的耐酸锅中，搅拌，加热至75-80，用30%氢氧化钠溶液中和至pH 7-7.2。趁热放出沉淀物，冷却成块，减压升华，得到8-羟基喹啉成品。2.将邻氨基苯酚、邻硝基苯酚、甘油和冰醋酸混合，分几次加入浓硫酸，将混合物加热至开始沸腾。然后在油浴中回流，通过蒸汽蒸馏除去未反应的邻硝基苯酚。冷却，用氢氧化钠溶液中和，水蒸气蒸馏回收，得到8-羟基喹啉。3.喹啉磺化得到8-磺酸喹啉，碱熔得到8-羟基喹啉碱，酸化得到8-羟基喹啉。制备过程如下：磺化过程以喹啉为原料，在搅拌条件下将原料缓慢加入硫酸中，在沙浴中加热，在100 ~ 180磺化2 ~ 3h。然后自然冷却至室温，再用冰水冷却，过滤，干燥，得到产物8-磺基喹啉。(2)碱熔法：在搅拌条件下，将磺化产物缓慢加入到熔融碱中，在200 ~ 240左右熔融30 ~ 40 min，冷却后加入热水，加热使其完全溶解，冷却至室温，然后用稀酸中和至pH=7，结晶后抽滤，将滤饼干燥。(3)蒸馏过程中，将碱熔产物用蒸汽蒸馏，冷却结晶，得到产物8-羟基喹啉。

以上就是关于色基橙GC的合成路线有哪些？的知识，后面我们会继续为大家整理关于邻氨基苯酚合成工艺的知识，希望能够帮助到大家！