四岁女孩身患罕见疾病 因为隐形基因的问题,之前产检也没有用…
有着天使面孔的四岁女童,却身患怪病,不会说话不能自理,还可能蜕化成植物人。这个女孩名叫兰妮妮,是安徽人,现在和父母租住在合肥六个月
有着天使面孔的四岁女童,却身患怪病,不会说话不能自理,还可能蜕化成植物人。这个女孩名叫兰妮妮,是安徽人,现在和父母租住在合肥六个月大的时候,她的头还竖不起来,手也不能拿东西。
医生诊断是发育迟缓,父母开始带着妮妮做康复训练,但是情况一直在恶化,最后被确诊为是一种罕见病。神经退行性疾病,伴脑铁沉积6型,这是一种基因病,没有办法治愈,而且会不停的恶化,直到成为一个植物。
人如果父母再生一个孩子,也有25%的可能遗传。妮妮的父母接受不了这个诊断,四处求医。
为了凑治疗费,他们开始给女儿拍短文章,发到网上。文章中的妮妮看上去和正常的孩子差不多,再加上精心的打扮,像是一个小仙女一样,让人非常的怜惜。
有人质疑咪咪的父母拿孩子炒作,但是更多的人相信他们,鼓励他们,为他们介绍好的医院,好的医生,在他们求医的路上提供帮助。虽然医生。
甜蜜蜜的父母放弃,但是他们舍不得,还在坚持,慢慢的咪咪迈出了第一步,能听懂父母说话了,会互动了。他想吃零食了,就会拿着袋子让大人给他撕开,想出去玩了就会拉着大人的手往门口走。
一点一滴的进步,都让妮妮的父母感到特别的幸福。虽然妮妮可能永远都没有办法喊他们一声爸爸妈妈,不过他们相信网友们所说的,明明是小仙女,是下来渡劫的。
渡完劫,她会好的,我们一起祝福这个小仙女早点好起来。像所有健康的孩子那样快乐的长大。
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