四岁女孩身患罕见疾病 因为隐形基因的问题,之前产检也没有用…

有着天使面孔的四岁女童，却身患怪病，不会说话不能自理，还可能蜕化成植物人。这个女孩名叫兰妮妮，是安徽人，现在和父母租住在合肥六个月大的时候，她的头还竖不起来，手也不能拿东西。

医生诊断是发育迟缓，父母开始带着妮妮做康复训练，但是情况一直在恶化，最后被确诊为是一种罕见病。神经退行性疾病，伴脑铁沉积6型，这是一种基因病，没有办法治愈，而且会不停的恶化，直到成为一个植物。

人如果父母再生一个孩子，也有25%的可能遗传。妮妮的父母接受不了这个诊断，四处求医。

为了凑治疗费，他们开始给女儿拍短文章，发到网上。文章中的妮妮看上去和正常的孩子差不多，再加上精心的打扮，像是一个小仙女一样，让人非常的怜惜。

有人质疑咪咪的父母拿孩子炒作，但是更多的人相信他们，鼓励他们，为他们介绍好的医院，好的医生，在他们求医的路上提供帮助。虽然医生。

甜蜜蜜的父母放弃，但是他们舍不得，还在坚持，慢慢的咪咪迈出了第一步，能听懂父母说话了，会互动了。他想吃零食了，就会拿着袋子让大人给他撕开，想出去玩了就会拉着大人的手往门口走。

一点一滴的进步，都让妮妮的父母感到特别的幸福。虽然妮妮可能永远都没有办法喊他们一声爸爸妈妈，不过他们相信网友们所说的，明明是小仙女，是下来渡劫的。

渡完劫，她会好的，我们一起祝福这个小仙女早点好起来。像所有健康的孩子那样快乐的长大。