现实中真的有＂树人＂存在（世界上最全的树人症图片切掉后会复发）

许多网友对现实中真的有＂树人＂存在，世界上最全的树人症图片切掉后会复发不是很了解，下面让艾巴小编为大家介绍下。

提到「树人」，你会想到什么？是游戏《英雄联盟》里的“扭曲树精”还是电影《魔戒》里的“树人”？如果我告诉你，现实生活中真的有“树人”，你的第一反应一定是像边肖一样可笑。但事实上，如果你在网上搜索“树病”，很多图片肯定会让你觉得很恶心。这些人得了什么怪病能治好吗？让我们和边肖一起学习。

来自孟加拉国库尔纳的25岁三轮车司机阿布巴詹达尔(Abul Bajandar)可以说是名副其实的“树人”。7年前，他患上了一种罕见的遗传性皮肤病——疣状表皮发育不良。在过去的几年里，他的手和脚上长了根状的疣状组织。不知道用了什么特殊道具的人，其实他不是。他真的患了一种怪病。

不过，阿布勒巴詹达尔还是很幸运的。经媒体报道，他已入住达卡医科大学医院，医生将成立医疗专家组制定治疗方案。此前，他在库尔纳医学院医院接受治疗，但一直没有好转。他的生活已经受到四肢“死根”的严重影响，接受治疗后有望得到缓解。

事实上，阿布勒巴詹达尔并没有为摆脱“树病”的困扰做出努力。他说，一开始他以为“树根”没问题，他试着自己把它们砍掉，但极其痛苦。随着病情的加重，几年前他放弃了工作。幸运的是，他这次得到了DMCH的免费手术，医疗团队已经开始进行术前评估，以确保不会损伤四肢的神经或导致其他问题。

据外媒报道，另一名印尼“树人”德德科斯瓦尔(Dede Corsvall)已经去世，但据报道，德德并非死于该疾病。十年前，探索频道报道了德德的故事。在节目中，人们看到德德通过手术从体内取出了6公斤的疣状组织，然后出院回家。

德德的病是人乳头瘤病毒严重感染的结果，但不幸的是他是最严重的人。德德已经是两个孩子的父亲，他在膝盖被割伤后第一次注意到身上的疣状组织，那是在他十几岁的时候。

后来他在很多地方长了树根，所有的生活条件都开始恶化。没有人雇他干活，他的邻居都躲得远远的。当时有报道称，他每年至少要接受两次手术，德德为了谋生不得不去万隆加入马戏团。幸运的是，媒体报道后，慈善组织伸出了援助之手，帮助他接受治疗，但最后可惜他的生命不多了。

来自孟加拉国的女孩莎哈娜更可怜。她半岁的时候就开始被这种病困扰，病毒很快爆发，在她身上蔓延。最后，她的鼻子、脸颊、下巴甚至耳垂都开始长出“根”。

但令人感动的是，莎哈娜是一个乐观的孩子。她还在达卡医学院医院寻求治疗，从未放弃。幸运的是，她的同学不仅不怕她，不喜欢她，甚至愿意和她做朋友。但是她在接受采访的时候说，早上和晚上脸和膝盖都会痒，但是要忍着不挠。

疣状表皮发育不良(EV)是一种罕见的遗传性皮肤病，可导致身体任何部位的疣病变。医学界认为这种症状是由遗传引起的，前提是患者的父母有EV异常基因。虽然目前没有确切的根治方法，但医学界认为有几种治疗方法值得尝试，但手术切除疣状组织后是否会复发不得而知。

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