姜文获得CPRIT资助以支持西德克萨斯药理学核心项目

作为开发和批准使用新药的人考虑的关键内容之一，药理学是研究药物以确定其如何发挥作用、对身体的影响以及身体对药物的反应的过程。

为了强调药理学对开发新的癌症药物的重要性，包括那些正在研究用于治疗儿科癌症的药物，德克萨斯州癌症预防和研究所(CPRIT)最近向姜敏(Min Kang)药学博士授予了一项为期五年、价值337万美元的资助，该资助将支持德克萨斯理工大学健康科学中心(TTUHSC)的西德克萨斯药理学核心实验室。

"药理学核心是在2008年利用TTUHSC提供给我的启动资金建立的，"Kang说。"从那时起，该核心一直在支持全国范围内的多个临床试验联合体和转化研究项目，主要使用NCI(国家癌症研究所)和CPRIT向医学院的癌症中心调查员提供的个人调查员奖励。"

利用最新的CPRIT拨款提供的支持，西德克萨斯药理学核心将重点支持两个主要领域：药物开发和儿科癌症。康说，这个核心将解决药物开发中的两个主要障碍。第一个障碍涉及小型生物技术公司和学术研究人员，他们拥有优秀的候选药物但缺乏药理学专业知识。

"CPRIT和NCI向学术研究人员和小型生物技术公司提供资助，以开展临床前和早期阶段的临床研究，寻求将新的抗癌药物推向市场，"康说。"药理学是药物开发的重要组成部分之一。然而，药理学核心的支持仅限于特定的机构，许多德克萨斯州的药物开发者无法获得"。

第二个障碍是开发儿科癌症药物的利润率通常很低。正因为如此，Kang说制药公司倾向于将更多的药物开发工作集中在成人癌症上。

"建立西德克萨斯药理学核心将使我们能够更新TTUHSC的核心，该核心已经支持了一些德克萨斯州的学术研究人员，特别是在儿科癌症领域，"Kang补充说。"CPRIT的支持将使我们能够支持德州各地的小型生物技术公司和其他学术机构。"

当一个人服用一种药物时，他们需要知道服用多少才能从药物的效果中获益而不出现严重的毒副作用。剂量也可能因人而异，因为每个人代谢药物的酶的水平不同。这就是一种药物被完全开发的平均时间为15年的原因之一。Kang说，在药物开发的早期阶段，药理学数据被用来做出 "去 "或 "不去 "的决定。

"让我们以苯海拉明为例，"Kang解释说。"一些服用苯海拉明的人，包括我自己，会出现极度嗜睡的症状。在我的情况下，这种影响持续了两天。另一方面，我的同事克林特说，苯海拉明对他毫无影响。这是因为他和我在分解苯海拉明的酶的水平上有差异"。

谈到与癌症的斗争，Kang说药理学分析和专业知识是癌症药物开发的关键组成部分。这是因为目前将一种新的癌症药物推向市场的成本估计为10亿美元，而进入发现阶段的5000个化合物中只有一个最终会得到食品和药物管理局的批准。Kang说，儿科癌症研究将是西德克萨斯药理学核心的一个优先事项。

"Kang说："儿童不是小大人;他们的生理结构与成年人不同，因此他们对药物的反应可能与成年人不同。"尽管有这种差异，但对儿童癌症患者的研究非常少。目前的核心将支持临床和临床前研究，以了解与小儿癌症患者的药理学有关的问题"。

在获得资助时，Kang感谢几个长期合作者的支持，包括TTUHSC癌症中心主任C. Patrick Reynolds医学博士和Barry Maurer医学博士，他是一名儿童肿瘤学家，领导癌症中心的发展治疗项目。这个多学科团队在药物开发方面已经合作了近20年，姜说这个核心之所以能够维持，主要是由于她的合作者的努力。

Kang还强调了政府在联邦和州一级为促进儿科药物开发所做的努力，以及CPRIT的努力，他们将儿科癌症作为优先事项。她说，大型制药公司并不总是这样，它们不愿意关注儿科癌症药物主要是受经济因素的驱动。这导致了2003年的《儿科研究公平法案》，该法案授权食品和药物管理局要求对为成人开发的疗法也进行用于儿童的研究。

"药物开发商经常在儿童身上测试肿瘤制剂时获得豁免，因为这种情况很罕见：儿科癌症发生在相对较少的患者身上，而且发生在不同的器官中，"康说。"该法案在2020年根据《研究加速治愈和公平(RACE)儿童法案》得到了重新加强。我希望这个信息是明确的"。